Blog de Genotipia
Síndrome de Noonan: historia y genética de un síndrome con muchas formas de manifestarse
Baja estatura, defectos cardíacos o problemas linfáticos, que pueden ir de muy leves a severos, son algunos de los problemas a los que se enfrentan las personas con síndrome de Noonan. En esta publicación conocerás el origen histórico y genético, así como las principales características y opciones de tratamiento de este síndrome. ¡Sigue leyendo! Características […]
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![Imagen: Hermann Cuntz [CC BY 2.5 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.5)], via Wikimed](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/512px-Forest_of_synthetic_pyramidal_dendrites_grown_using_Cajals_laws_of_neuronal_branching-1-qmgtepzo6u7xqj8yg3dlnbscx9qsc52rp44xqd55fc.png "Neurons")
Nuevas aplicaciones del medicamento fingolimod para tratar los déficits cognitivos en la enfermedad de Huntington
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![Los resultados indican que variantes genéticas que afectan al metabolismo de la glucosa aumentan el riesgo de enfermedad coronaria. Imagen: Territorios del corazón, Patrick J. Lynch, ilustrador médico, [CC-BY-2.5 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.5)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Heart_coronary_territories-3-qmgtmoog3b4e3loiy1at9tfy3shqjtowgj413rc2pk.jpg "Territorios coronarios del corazón")
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