Blog de Genotipia
¿Qué es el Síndrome de Cornelia de Lange?
El síndrome de Cornelia de Lange es una condición genética en la que pueden estar implicados hasta seis genes diferentes relacionados con la organización de los cromosomas. Detrás de su nombre hay una historia interesante y, detrás del diagnóstico, unos rasgos clínicos y mecanismos biológicos que merecen ser conocidos. ¡Acompáñanos a descubrirlos! Características del Síndrome […]
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![Detalle de la estructura del músculo esquelético, principal tejido afectado en la distrofia muscular. Imagen derivada de: Blausen.com staff. "Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Blausen_0801_SkeletalMuscle-d2-qmgthr0y7md75aukreibok9ttytd513ms3t9egnhdk.jpg "Blausen_0801_SkeletalMuscle d2")
La actinomicina D reduce el efecto del ARN tóxico en la distrofia miotónica de tipo 1
- 30/12/2015
