Blog de Genotipia
Análisis de SNPs: técnicas y métodos
Los humanos compartimos el 99,9% de nuestro ADN entre nosotros y, sin embargo, todos no somos copias exactas de tu vecino Paco. De hecho, presentamos una gran variabilidad fenotípica; cada uno de nosotros tiene una altura y talla de pie diferente y una estructura facial distintiva. Incluso el color y textura de nuestro pelo y […]
- febrero 13, 2026
La historia de la genética también la escriben las mujeres
- febrero 11, 2026
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Rasgos heredados ligados al sueño, vigilia y ciclos de actividad se asocian al desorden bipolar
- 11/01/2016
El ARN no codificante NORAD contribuye a mantener el número de cromosomas en las células
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En el riesgo a padecer un cáncer influyen más los factores del entorno que la ‘mala suerte’
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La pérdida del regulador de la proteostasis AIRAPL causa transformación mieloide por alteraciones en la señalización de IGF-1
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Utilizar la información genómica para personalizar los programas de pérdida de peso
- 07/01/2016
Utilidad del sistema CRISPR/Cas9 de edición del genoma para el desarrollo de tratamientos en enfermedades hereditarias
- 04/01/2016
Patrones de expresión génica diferencian infecciones víricas y bacterianas
- 03/01/2016
- 31/12/2015
![Detalle de la estructura del músculo esquelético, principal tejido afectado en la distrofia muscular. Imagen derivada de: Blausen.com staff. "Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Blausen_0801_SkeletalMuscle-d2-qmgthr0y7md75aukreibok9ttytd513ms3t9egnhdk.jpg "Blausen_0801_SkeletalMuscle d2")
La actinomicina D reduce el efecto del ARN tóxico en la distrofia miotónica de tipo 1
- 30/12/2015
