Blog de Genotipia
Síndrome de Noonan: historia y genética de un síndrome con muchas formas de manifestarse
Baja estatura, defectos cardíacos o problemas linfáticos, que pueden ir de muy leves a severos, son algunos de los problemas a los que se enfrentan las personas con síndrome de Noonan. En esta publicación conocerás el origen histórico y genético, así como las principales características y opciones de tratamiento de este síndrome. ¡Sigue leyendo! Características […]
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Utilidad del sistema CRISPR/Cas9 de edición del genoma para el desarrollo de tratamientos en enfermedades hereditarias
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Patrones de expresión génica diferencian infecciones víricas y bacterianas
- 03/01/2016
- 31/12/2015
![Detalle de la estructura del músculo esquelético, principal tejido afectado en la distrofia muscular. Imagen derivada de: Blausen.com staff. "Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Blausen_0801_SkeletalMuscle-d2-qmgthr0y7md75aukreibok9ttytd513ms3t9egnhdk.jpg "Blausen_0801_SkeletalMuscle d2")
La actinomicina D reduce el efecto del ARN tóxico en la distrofia miotónica de tipo 1
- 30/12/2015