Blog de Genotipia

Síndrome de Noonan: historia y genética de un síndrome con muchas formas de manifestarse

Baja estatura, defectos cardíacos o problemas linfáticos, que pueden ir de muy leves a severos, son algunos de los problemas a los que se enfrentan las personas con síndrome de Noonan. En esta publicación conocerás el origen histórico y genético, así como las principales características y opciones de tratamiento de este síndrome. ¡Sigue leyendo! Características […]

¿Qué es la Neurogenética y cuál es su impacto en la medicina?

El Síndrome de Sotos: un crecimiento acelerado

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Biopsias líquidas para detectar mutaciones en genes clave para los tumores de pulmón no microcíticos

Variantes del gen MC1R aumentan el riesgo a melanoma independientemente de la exposición al sol

La validación mediante secuenciación Sanger a examen

SNPs, ARN y Enfermedad Celiaca

Terapia epigenética para las células tumorales del cáncer de próstata resistentes a radioterapia

Resiliencia genética o capacidad para escapar a un destino genético adverso

Embriones con alteraciones cromosómicas pueden desarrollarse en individuos sanos

Gemc1, un nuevo gen relacionado con ciliopatías

¿Qué impacto tiene la comunicación del riesgo genético a desarrollar una enfermedad compleja?

Una base genética común para la diabetes de tipo 1 y la diabetes de tipo 2

Las mutaciones en el gen PIK3CA causan malformaciones venosas y abren una vía a las terapias dirigidas

Variación genética asociada a la dieta vegetariana

Sistema genómico revolucionario y sus múltiples aplicaciones en la medicina

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