Blog de Genotipia
La Genética detrás del Síndrome de DiGeorge
El diagnóstico genético es determinante para el manejo del Síndrome de DiGeorge, una enfermedad rara causada por una deleción cromosómica y con un cuadro clínico muy variado. Cada 22 de noviembre, las fachadas de algunos edificios y monumentos se iluminan de color rojo. ¿Sabes a qué es debido? Es un gesto solidario para visibilizar y […]
- octubre 28, 2025
Cáncer de Mama: características, tipos y herencia
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Un ARN no codificante regula la inmunidad innata y la inflamación
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Interacciones farmacogenómicas en cáncer para personalizar el tratamiento de los pacientes
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MiRNAs como predictores de la respuesta a los fármacos antiangiogénicos en el cáncer renal
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Variantes genéticas en el gen MC1R influyen en la carga de mutaciones somáticas en el melanoma
- 21/07/2016
![Los cambios de expresión observados en las células sanguíneas de las personas con percepción de soledad están mediados por la expansión selectiva de monocitos inmaduros. Imagen derivada de: Blausen.com staff. "Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Monocitos-blausen-1-qmgu2geyr8pkw2ruuuph3u6cwirfp0aryl5ayvyabc.jpg "Monocitos blausen")
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Nueva forma de osteogénesis imperfecta ligada al cromosoma X
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Variantes genéticas en el receptor de la dopamina mejoran la respuesta al tratamiento del Párkinson
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La inmuno-oncología se consolida como el tratamiento del futuro en ASCO 2016
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Patentado un nuevo kit para el diagnóstico y seguimiento de la Escoliosis Idiopática del Adolescente
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Demostrada la rigurosidad de la calidad técnica de los tests epigenéticos
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Linfocitos modificados genéticamente para actuar contra las enfermedades autoinmunes
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