Aula virtual
Asesórate

Blog de Genotipia

Células de Reed-Sternberg observadas al microscopio, características del linfoma de Hodgkin. Su presencia permite diferenciar esta enfermedad de otros tipos de linfoma. Imagen: Ed Uthman (CC BY 2.0).

Linfoma de Hodgkin: síntomas, riesgo genético y papel de la genética

El linfoma de Hodgkin es uno de los cánceres hematológicos más estudiados y mejor tratados en la actualidad. Gracias a los avances en biología molecular, técnicas de imagen y tratamientos dirigidos, el manejo de esta enfermedad ha evolucionado de forma significativa en las últimas décadas.  En este artículo abordamos algunos aspectos clave del linfoma de […]

  • enero 21, 2026
Leer más

Síndrome de Noonan: historia y genética de un síndrome con muchas formas de manifestarse

  • diciembre 9, 2025
Leer más

¿Qué es el Síndrome de Cornelia de Lange? 

  • diciembre 1, 2025
Leer más

Recibe todas nuestras novedades en tu bandeja de entrada

Suscríbete para recibir las últimas novedades en genética médica y alertas de nuevos programas formativos directamente en tu bandeja de entrada

Suscribirme
El equipo de investigadores ha analizado los patrones de fragmentación de ADN libre en plasma para determinar cómo era la distribución de nucleosomas en las células de origen del ADN liberado en plasma. Imagen: Darryl Leja, National Human Genome Research Institute,(https://www.genome.gov (National Institute of Health).

Identifican nuevos mecanismos que contribuyen al desarrollo de la discapacidad intelectual

  • 03/10/2017
Leer más
Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash y Michael W. Young han sido galardonados hoy con el Premio Nobel de Medicina de 2017, por sus descubrimientos sobre los mecanismos moleculares que controlan los ritmos circadianos. Imagen: Nobelprize.org. Nobel Media.

Premio Nobel de Medicina 2017 para los mecanismos moleculares del reloj biológico

  • 02/10/2017
Leer más
Nobelportada3

Los Nobel de la Genética (III)

  • 29/09/2017
Leer más
El equipo de Craig Venter afirma poder reconstruir la cara de una persona a partir de su ADN. Fotografía de Thomas Hafeneth, Unsplash.

¿Es falso el anonimato de los donantes de ADN?

  • 28/09/2017
Leer más
myBabyGenoma

Investigadores españoles presentan un ensayo clínico pionero de terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi

  • 28/09/2017
Leer más
Nobelportada2

Los Nobel de la Genética (II)

  • 27/09/2017
Leer más
Adenocarcinoma de páncreas a la izquierda, en comparación con epitelio normal a la derecha. Imagen: Ed Uthman (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0).

Mejora la capacidad para detectar el cáncer de páncreas temprano

  • 26/09/2017
Leer más
Imagen: Medigene Press SL:

Los Nobel de la Genética (I)

  • 25/09/2017
Leer más
Embrión de 8 células. Imagen :By ekem, Courtesy: RWJMS IVF Program [Public domain], via Wikimedia Commons

CRISPR en embriones humanos para investigar el papel de los genes durante el desarrollo

  • 22/09/2017
Leer más
Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas 21 en sus células, en lugar de las dos copias habituales. Imagen: National Institute of Health, EE. UU. CC BY NC 2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/).

Pruebas prenatales no invasivas: el análisis de los 24 cromosomas podría detectar el riesgo de complicaciones en el embarazo

  • 21/09/2017
Leer más
Un estudio revela el mapa epigenómico de más de 100 tipos celulares del cuerpo humano. Según la organización de los elementos reguladores en su ADN, de su epigenoma, cada célula interpreta la información genómica y expresa los genes que necesita para adquirir su identidad. En la imagen, células sensoriales del oído. Imagen: Henning Horn, Brian Burke and Colin Stewart, Institute of Medical Biology, Agency for Science, Technology, and Research, Singapore.

Potencial de la terapia génica local para el síndrome de Usher

  • 20/09/2017
Leer más
Scroll al inicio