Genética Médica News

Un modelo de inteligencia artificial permite anticipar el riesgo de sepsis tras una cirugía

El modelo de inteligencia artificial logró priorizar las variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollar sepsis tras una cirugía. Para el estudio se analizaron datos genéticos de más de 4.000 personas, entre pacientes con sepsis tras una cirugía y controles poblacionales. La detección temprana de la sepsis es clave para mejorar el pronóstico […]

Las mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias de la retina no siempre causan enfermedad

Tres mutaciones asociadas a resistencia abren vías de tratamiento para el cáncer de próstata

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Efectos de la dieta paterna en el metabolismo de la descendencia

Disección del gen BRCA1 para mejorar el diagnóstico genético en cáncer de mama y ovario

El Instituto Broad gana la batalla por las patentes CRISPR en EE.UU.

Longevity World Forum completa su primera edición con un taller sobre medicina de precisión

Celyvir, un caballo de Troya celular que despierta el sistema inmune antitumoral

Una conexión molecular entre la edad y los factores genéticos que aumentan el riesgo a la neurodegeneración

¿Por qué algunas mutaciones causan enfermedades en unas personas y no en otras?

Reversión de la ceguera congénita, mediante reprogramación genética en un modelo en ratón

Corrigen por primera vez en un mamífero de mayor tamaño una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne

Un análisis de expresión génica en sangre permite diagnosticar la enfermedad de Kawasaki

Un estudio calcula el riesgo poligénico de desarrollar cinco de las enfermedades más comunes

Un ensayo clínico ofrece resultados prometedores para el tratamiento del angioedema hereditario

La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara

Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos

El descubrimiento de un nuevo tipo de célula pulmonar proporciona nuevas formas de estudiar la fibrosis quística

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