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Genética Médica News

Biopsia de un embrión obtenido por fecundación in vitro. El análisis de miles de estos embriones ha permitido identificar variantes genéticas relacionadas con anomalías cromosómicas y aborto espontáneo. Imagen: Thom Leach, Amoeba Studios

Nuevas claves genéticas sobre por qué muchos embarazos no prosperan

Variantes genéticas maternas asociadas al aborto espontáneoNuevas claves genéticas sobre por qué muchos embarazos no prosperanVariantes genéticas maternas asociadas al aborto espontáneo Un estudio a gran escala identifica variantes genéticas maternas que influyen en el riesgo de anomalías cromosómicas en embriones humanos, principal causa de aborto espontáneo. Las variantes afectan a genes clave de la […]

  • enero 23, 2026
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Un gen protector en jóvenes que se vuelve perjudicial con el envejecimiento

  • enero 20, 2026
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Las mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias de la retina no siempre causan enfermedad

  • enero 19, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
Cuando PTBP2 no está presente en el tejido gonadal, se producen alternaciones en el desarrollo y formación de los espermatozoides. Imagen: Zappys Technology Solutions (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

El gen Ptbp2 regula una red génica necesaria para el desarrollo del esperma

  • 18/08/2017
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Células de cáncer de piel de ratón. Catherine and James Galbraith, Oregon Health and Science University, Knight Cancer Institute (Image and Video Gallery, National Institute of Health, EEUU).

Ferroptosis y resistencia a terapias dirigidas en células tumorales

  • 16/08/2017
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La presencia de mutaciones en TERT en la orina estaba relacionada con un riesgo aumentado de recurrencia del cáncer.

Un test genético de orina para predecir la recurrencia del cáncer de vejiga

  • 14/08/2017
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leucemia mieloide aguda inmunoterapia

Se identifican las células de la leucemia mieloide aguda resistentes a la quimioterapia

  • 11/08/2017
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ISOWN

ISOWN: un algoritmo para predecir mutaciones somáticas en cáncer cuando no se dispone de tejido normal sano

  • 09/08/2017
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Los micro-ARNs oncosupresores son micro-ARNs inhibidores de transcritos implicados en rutas de señalización celulares prooncogénicas. Imagen: Estructura molecular de un microARN. 2jxv. QuteMol.

miR-323-3p circulante es un biomarcador de cardiomiopatía y un indicador de variabilidad fenotípica en pacientes de ataxia de Friedreich

  • 07/08/2017
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Edición del genoma. Imagen: KC Roeye

Expertos en genética piden cautela con el uso de CRISPR en embriones humanos

  • 07/08/2017
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Las células de los pacientes con anemia de Fanconi se caracterizan por una elevada fragilidad cromosómica y por una hipersensibilidad a la acción de los agentes que provocan enlaces cruzados en el DNA. Imagen: National Institute of Mental Health (EEUU).

RFWD3: un nuevo gen que causa anemia de Fanconi

  • 04/08/2017
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Estenosis carotídea. Imagen: : Blausen.com (2014). "Medical gallery of Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].

Un estudio del transcriptoma de las células de músculo liso de placa de ateroma de la carótida identifica a BMP2 e IDs como reguladores cruciales de estabilidad de la placa de ateroma

  • 04/08/2017
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El proyecto GTEx tiene como objetivo principal identificar los cambios en la secuencia de ADN de las regiones reguladoras que alteran la expresión de los genes. Imagen: NASA's Marshal Space Flight Center (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/).

Secuenciación de genomas e inteligencia artificial combinadas al servicio de la oncología

  • 02/08/2017
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Secuencia de imágenes que muestra el desarrollo de embriones después de la inyección del sistema de edición génica y esperma de un donante con una mutación genética en el gen MYBPC conocida por causar cardiomiopatía hipertrófica. Imagen: Oregon Health Science University.

Se utiliza por primera vez CRISPR para modificar embriones humanos con cardiomiopatía hipertrófica

  • 02/08/2017
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Partículas del virus de la gripe. Imagen: National Institute of Allergy and Infectious Diseases.

Identificado un marcador genético para detectar a los pacientes con riesgo alto a tener gripe

  • 31/07/2017
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Estructura 3D del dominio de unión a ligando del complejo que forma el receptor glutamato metabotrópico mGluR5, con glutamato. En esta imagen se aprecian los distintos componentes del complejo (iones, agua e hidrógeno, entre otros). Protein Database 3LMK visualizada con NLG3 viewer.

La optofarmacología, ciencia de vanguardia en tratamientos oncológicos y del dolor

  • 27/07/2017
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Algunas de las personas cuyo ADN fue tomado por la policía han detallado sus experiencias en distintas redes sociales asiáticas como Weibo, Zhihu, Baidu Zhidao, Tieba y Tianya.

China emplea el ADN para aumentar el control sobre sus ciudadanos

  • 26/07/2017
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metástasis en cáncer de pulmón

Metilación del ADN como biomarcador para el diagnóstico y pronóstico del cáncer

  • 24/07/2017
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