Genética Médica News

Identifican un posible biomarcador molecular que predice la recaída en el cáncer de endometrio más común

Un estudio sugiere que la amplificación del gen MDM4 permite identificar como biomarcador, desde la biopsia inicial, a pacientes con tumores de bajo grado que tienen un alto riesgo de que el cáncer de endometrio reaparezca. Los resultados podrían permitir personalizar el tratamiento y mejorar el pronóstico en estadios tempranos de la enfermedad. Un estudio […]

Cómo las mutaciones en el gen MYH9 dictan la gravedad de enfermedades raras de la sangre

De no saber genética a desarrollar una vacuna de ARN para el cáncer de su perra Rosie

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Células madre, terapia génica y ultrasonidos para reparar fracturas óseas graves

Un perfil genético en un tipo de receptor de la superficie de los eritrocitos protege de la malaria

Los aspectos psicológicos del cáncer, la inmunoterapia y la medicina personalizada protagonizan ASCO 2017

Un biomarcador epigenético para la identificación de la distrofia miotónica de tipo 1

Un pequeño grupo de neuronas modula la cantidad de insulina que el páncreas debe liberar

Mutaciones colaterales tras la edición del genoma mediante CRISPR

Nueva terapia génica experimental para la degeneración macular asociada a la edad

Primer catálogo de enfermedades asociadas a variaciones en los genes de los antígenos leucocitarios humanos

Se encuentran mutaciones somáticas relacionadas con el cáncer en lesiones de pacientes con endometriosis

La predisposición genética a la hiperglucemia aumenta las probabilidades de padecer enfermedad coronaria

Activación de la microglía sin neurodegeneración en un modelo de déficit de glucocerebrosidasa en neuronas dopaminérgicas

¿Puede tu gemelo secuenciar vuestro genoma sin tu permiso?

Nueva herramienta para editar el epigenoma de forma estable

Brineura aprobado como primer tratamiento de la lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 2

La disminución de actividad de WHSC1, causa principal de la inmunodeficiencia en el Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p-)

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