Genética Médica News
Una nueva vía terapéutica para la ataxia de Friedreich
Ajustar el equilibrio entre frataxina y otra proteína mejora la función mitocondrial y los síntomas en modelos animales de Ataxia de Friedreich. La ataxia de Friedreich es una enfermedad genética rara y grave que suele diagnosticarse en la infancia o adolescencia. Se caracteriza por una pérdida progresiva de la coordinación, problemas cardíacos y, en algunos […]
- diciembre 30, 2025
Primeros datos de la Edición Genética Prime en pacientes
- diciembre 26, 2025
Los Reales Decretos de las especialidades sanitarias de Genética, muy próximos a la fase previa a su aprobación
- diciembre 24, 2025
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Sondas moleculares basadas en radioisótopos: MT1-MMP como diana para el diagnóstico oncológico
- 30/03/2017
El consumo excesivo de fructosa en el embarazo puede dañar la placenta y provocar estrés oxidativo en los fetos
- 28/03/2017
Una nueva inmunoterapia combinada podría mejorar el tratamiento del cáncer de pulmón
- 28/03/2017
Ensayo clínico de terapia génica para pacientes con retinosis pigmentaria ligada al X
- 28/03/2017
- 26/03/2017
Mutaciones que no se pueden prevenir provocan dos tercios de los cánceres
- 25/03/2017
La autofagia resuelve la inflamación retiniana causada por el déficit de IGF-1 en el ratón
- 24/03/2017
La terapia génica cura la anemia falciforme en un paciente
- 23/03/2017
- 22/03/2017
Implicación de los microARNs miR-26a y miR-30b en la resistencia a trastuzumab en cáncer de mama HER2+ mediante regulación de la ciclina E2
- 21/03/2017
Guía de marcadores moleculares para la evaluación del cáncer de colon
- 20/03/2017
Mutaciones en el gen DONSON comprometen la estabilidad de la replicación y producen enanismo microcefálico
- 17/03/2017
Identifican un gen causante del síndrome de Opitz C en la única persona diagnosticada en Cataluña con esta enfermedad ultrarrara
- 13/03/2017
microARNs producidos en el tejido adiposo regulan la expresión génica de otros tejidos
- 12/03/2017
Mutaciones en el gen INPP5K definen un nuevo tipo de distrofia muscular congénita
- 09/03/2017
