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Genética Médica News

Biopsia de un embrión obtenido por fecundación in vitro. El análisis de miles de estos embriones ha permitido identificar variantes genéticas relacionadas con anomalías cromosómicas y aborto espontáneo. Imagen: Thom Leach, Amoeba Studios

Nuevas claves genéticas sobre por qué muchos embarazos no prosperan

Variantes genéticas maternas asociadas al aborto espontáneoNuevas claves genéticas sobre por qué muchos embarazos no prosperanVariantes genéticas maternas asociadas al aborto espontáneo Un estudio a gran escala identifica variantes genéticas maternas que influyen en el riesgo de anomalías cromosómicas en embriones humanos, principal causa de aborto espontáneo. Las variantes afectan a genes clave de la […]

  • enero 23, 2026
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Un gen protector en jóvenes que se vuelve perjudicial con el envejecimiento

  • enero 20, 2026
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Las mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias de la retina no siempre causan enfermedad

  • enero 19, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
Estructura molecular de uno de los miembros de la familia de los citocromo. Imagen: De Jawahar Swaminathan and MSD staff at the European Bioinformatics Institute - http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/view/images/entry/2v0m600.png.

Un alelo del gen CYP3A7 relacionado con un peor pronóstico para el cáncer

  • 21/03/2016
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La gametogénesis in vitro se presenta como una prometedora fuente de células madre embrionarias y células germinales tanto para investigación como para diversas aplicaciones clínicas. Imagen:Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. - Own work, CC BY 3.0, (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/).

La impronta en el cromosoma X relacionada con el sesgo hacía más hijos varones tras la fecundación in vitro

  • 20/03/2016
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Virus. Imagen: Razza Mathadsa vía Flickr. (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

Restos de ADN viral en nuestro genoma regulan genes importantes para el sistema inmune innato

  • 18/03/2016
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La expresión de la endonucleasa DFF40/CAD en GBM es inferior a la expresión que se observa en tejido sano. En la izquierda se muestra tejido cerebral no tumoral. A la derecha, zona de GBM en el mismo individuo. En azul se muestra el ADN, en verde la proteína glial GFAP y en rojo la endonucleasa DFF40/CAD. Escala 40 micrómetros. Imagen cortesía de María Sánchez-Osuna.

Identifican el primer marcador bioquímico y molecular del glioblastoma

  • 17/03/2016
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Estructura de la haptoglobina unida a la hemoglobina. Imagen: Protein Data Base- 4XOI, visualizada con QuteMol (http://qutemol.sourceforge.net).

Variantes del gen de la haptoglobina influyen en los niveles de colesterol en sangre

  • 16/03/2016
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Una proteína asociada con el autismo implicada en el desarrollo de la corteza cerebral

  • 15/03/2016
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Variantes genéticas surgidas en la especie humana durante su evolución podrían ayudar a proteger a los mayores de la demenciaImagen: Jade Ades (National Human Genome Research Institute, EEUU).

Humanos knockout: su estudio replantea el número de genes esenciales de nuestro genoma

  • 14/03/2016
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Adenocarcinoma de páncreas a la izquierda, en comparación con epitelio normal a la derecha. Imagen: Ed Uthman (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0).

El cáncer de páncreas consiste en cuatro entidades moleculares diferentes

  • 13/03/2016
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Estructura de la anhidrasa carbónica CA-VA. Imagen: Protein Data Base- 1DMX, visualizada con QuteMol (http://qutemol.sourceforge.net).

Un defecto en la producción hepática de bicarbonato, causado por un déficit de anhidrasa carbónica VA, da lugar a crisis metabólicas de aparición temprana potencialmente fatales

  • 12/03/2016
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Resumen de los procesos moleculares implicados en el trasplante de médula ósea a través de este estudio. Imagen cortesía de Miguel Ganuza St. Jude Children’s Research Hospital (Memphis, USA).

Identificación funcional de nuevos genes reguladores del trasplante de médula ósea

  • 11/03/2016
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recurso-geneticamedicanews-laurafontrodonab

Un gusano sin ojos abre una nueva vía para entender y curar una ceguera hereditaria

  • 10/03/2016
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aunque en algunos casos la información genómica puede mejorar el cuidado de la salud, los resultados del trabajo no apoyan la incorporación de la secuenciación del genoma en la atención médica primaria como algo rutinario.

Importancia del diagnóstico genético en el síndrome del niño zarandeado como diagnóstico diferencial: un problema médico legal no solucionado

  • 09/03/2016
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Linfocito B. Imagen: BruceBlaus. Blausen.com staff. "Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].

Un microARN regula la adquisición de tolerancia inmunológica en los linfocitos B

  • 07/03/2016
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Mitocondrias en el músculo cardíaco de rata. Imagen: modificada de Thomas Deenrick, National Center for Microscopy and Imaging Research (NIH, EE.UU.)

El reemplazo de mitocondrias como ejemplo para abrir el camino a la edición del genoma

  • 06/03/2016
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QUAlu, un nuevo método para detectar cambios epigenéticos globales en muestras clínicas

  • 05/03/2016
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