Genética Médica News
Un mecanismo genético temprano en la formación de la placenta podría explicar una grave complicación del embarazo
Un estudio revela cambios en la placenta cuya huella genética podría mejorar en el futuro la comprensión y la detección precoz de la preeclampsia, una complicación grave del embarazo. Investigadores liderados desde el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid, han identificado un mecanismo molecular implicado […]
- abril 13, 2026
Cómo una lesión genética concreta impulsa la leucemia linfoblástica aguda B
- abril 9, 2026
Una molécula de la microbiota intestinal prolonga la supervivencia de ratones con enfermedades mitocondriales
- abril 7, 2026
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
- 30/11/2014
Diagnóstico y pronóstico de la endometriosis mediante el análisis de expresión génica
- 29/11/2014
Sobre el Gen UNC5C y el Alzhéimer hereditario
- 28/11/2014
Nuevo modelo en Drosophila para el estudio de la enfermedad Charcot-Marie-Tooth causada por mutaciones en el gen GDAP1
- 27/11/2014
Un panel para el diagnóstico genético de enfermedades hereditarias del ojo
- 26/11/2014
![Carcinoma pulmonar de células pequeñas. Imagen: By Ed Uthman from Houston, TX, USA [CC-BY-2.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0)], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Small_cell_carcinoma_CAM_5.2_immunostain_400x_321570771-qmguahx987pw7z3bwbukft4bv74hjs83qe2us4112w.jpg "Small_cell_carcinoma,_CAM_5.2_immunostain_(400x)_(321570771)")
Nuevo método para detectar, a partir de saliva, mutaciones asociadas al cáncer pulmonar
- 25/11/2014
![Canal de potasio, cerrado y abierto. Imagen: David Goodsell [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/38-PotassiumChannels.tif-1-qearlwdt1oco7o0xicqf3rilwo1jswv8ukjuipc720.jpg "38-epilepsia mioclónica progresiva")
Mutaciones en el gen KCNC1 causan un tipo de epilepsia mioclónica progresiva
- 24/11/2014
Balizas moleculares para detectar y recuperar células tumorales circulantes
- 23/11/2014
- 22/11/2014
La comparación de la regulación génica en humanos y ratón aporta nuevas claves para la investigación biomédica
- 21/11/2014
Una nueva técnica de secuenciación revela miles de variantes genéticas no descritas en el genoma humano
- 20/11/2014
Una prueba genética para detectar el rechazo en el trasplante de riñón
- 19/11/2014
- 17/11/2014
- 16/11/2014
La reprogramación regenerativa abre las puertas a nuevas y revolucionarias terapias para el tratamiento de enfermedades cardiacas
- 15/11/2014
