Genética Médica News

Nueva diana para el tratamiento del glaucoma

Un reciente estudio ha identificado un subtipo celular que podría contribuir a la progresión del glaucoma y responder al tratamiento con vitamina B3. El glaucoma, un grupo de enfermedades oculares que causan daños en el nervio óptico, es una de las principales causas de ceguera irreversible que afecta a 80 millones de personas en todo […]

La secuenciación del exoma desvela nuevas causas genéticas de infertilidad femenina

Reconsiderando la longevidad: los genes son más importantes de lo que se pensaba

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Un reloj proteómico basado en proteínas de la sangre permite estimar la edad biológica

Firmas epigenéticas mejoran la identificación de las causas de trastornos neurológicos epilépticos no resueltos

Un equipo del CNIC descubre un nuevo factor de riesgo cardiovascular e identifica un fármaco capaz de reducir sus efectos

El 50% de casos de enfermedad renal crónica de origen desconocido presenta algún componente genético

Cuando las desigualdades empiezan en el nacimiento: la controvertida prueba del talón

Análisis de proteínas en sangre para mejorar la predicción del riesgo a desarrollar 67 enfermedades

Vorasidenib: primera terapia sistémica aprobada para gliomas de grado 2 con mutaciones IDH1 o IDH2

Un ensayo clínico evaluará la primera vacuna de ARN para el cáncer de pulmón

Diagnóstico genético para los pacientes con enfermedad de Parkinson

Los principales modelos de IA tienen dificultades para identificar enfermedades genéticas a partir de descripciones escritas por pacientes

El secuestro de ARN sostiene el desarrollo de la leucemia mieloide aguda 

Recomendaciones para la realización de pruebas genéticas en enfermedades renales

Primer mapa detallado de las distintas zonas de actividad del intestino delgado humano

Descubren un posible objetivo terapéutico para una enfermedad ocular degenerativa

La genética explicaría un gran número de casos de adultos jóvenes con marcapasos sin causa identificada

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