Genética Médica News

FEDER fomenta la traslación al Sistema Nacional de Salud del programa de búsqueda de diagnóstico genético IMPaCT-GENóMICA

IMPaCT-GENóMICA es una gran infraestructura nacional de búsqueda de diagnóstico con estudios genéticos de alta complejidad y criterios de equidad territorial. Responsables de FEDER han explicado su colaboración en la búsqueda de diagnóstico para pacientes con enfermedades raras de IMPaCT-GENóMICA. La XV Jornada CIBERER «Investigar es Avanzar», celebrada ayer con la participación de FEDER, ha […]

El fármaco tofersen retrasa la progresión de la ELA en pacientes con una forma genética de la enfermedad

Longevity World Forum: prevención y personalización marcan la ruta hacia la longevidad saludable

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

OSER1: Un nuevo gen clave para la longevidad

Los portadores genéticos de la anemia falciforme tienen mayor riesgo de sufrir coágulos sanguíneos

Novedades científicas, innovación y tendencias protagonizan el programa de la tercera edición de Longevity World Forum Alicante

Bioinformática Aplicada al Diagnóstico Genético en la Era de la Medicina Personalizada

Identifican un nuevo biomarcador pronóstico de recaída en el carcinoma escamoso cutáneo

Inserciones de ADN mitocondrial en el núcleo: ¿un nuevo mecanismo de envejecimiento cerebral?

Cinco factores clave predicen la respuesta a la inmunoterapia en pacientes con cáncer

Nuevo mecanismo de aterosclerosis precoz en un síndrome de envejecimiento prematuro

El análisis genómico de la leucemia linfoblástica aguda de células T revela nuevas claves para el diagnóstico y tratamiento

El microbioma de los alimentos influye en el microbioma humano

Una variante genética en el gen CCDC201 adelanta la edad de la menopausia

Una vacuna de ARN para mpox con resultados prometedores

SpadaHC, una nueva base de datos para mejorar la clasificación de variantes en genes de cáncer hereditario en la población española

Un reloj proteómico basado en proteínas de la sangre permite estimar la edad biológica

Firmas epigenéticas mejoran la identificación de las causas de trastornos neurológicos epilépticos no resueltos

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