Genética Médica News

Nueva diana para el tratamiento del glaucoma

Un reciente estudio ha identificado un subtipo celular que podría contribuir a la progresión del glaucoma y responder al tratamiento con vitamina B3. El glaucoma, un grupo de enfermedades oculares que causan daños en el nervio óptico, es una de las principales causas de ceguera irreversible que afecta a 80 millones de personas en todo […]

La secuenciación del exoma desvela nuevas causas genéticas de infertilidad femenina

Reconsiderando la longevidad: los genes son más importantes de lo que se pensaba

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Definen los procesos que se producen en las células musculares tras el entrenamiento de resistencia

Encuentran efectos genotóxicos tras la utilización de editores de bases y editores de calidad en células madre hematopoyéticas

Premio Nobel de Medicina y Fisiología 2023 para las vacunas de ARN mensajero

La historia familiar influye en el riesgo a desarrollar cáncer de mama en portadoras de mutaciones patogénicas en genes BRCA

Secuenciación de genomas como prueba estándar para el diagnóstico de los trastornos del espectro autista

La inestabilidad cromosómica de las células cancerígenas provoca daño en el ADN y favorece la invasividad

Un gen de ratas topo desnudas prolonga la esperanza de vida en ratones transgénicos

Nuevos factores genéticos relacionados con la enfermedad de Alzheimer

La dieta mediterránea mejora la salud de nuestro hígado y se relaciona con los cambios en la microbiota

Descubren el mecanismo que explicaría por qué el ADN mitocondrial sólo se hereda de la madre

Identifican genes relacionados con la resistencia a tratamiento en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Recomiendan que el genotipo del gen MT-RNR1 no influya en el plan de vacunación

Una prueba realizada en sangre podría detectar la enfermedad de Parkinson de forma temprana

Una nueva terapia génica para pacientes con síndrome nefrótico con mutaciones en NPHS2

Conectan el riesgo a desarrollar esquizofrenia con la alteración del metabolismo de las mitocondrias

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