Blog de Genotipia

Síndrome de Noonan: historia y genética de un síndrome con muchas formas de manifestarse

Baja estatura, defectos cardíacos o problemas linfáticos, que pueden ir de muy leves a severos, son algunos de los problemas a los que se enfrentan las personas con síndrome de Noonan. En esta publicación conocerás el origen histórico y genético, así como las principales características y opciones de tratamiento de este síndrome. ¡Sigue leyendo! Características […]

¿Qué es la Neurogenética y cuál es su impacto en la medicina?

El Síndrome de Sotos: un crecimiento acelerado

Recibe todas nuestras novedades en tu bandeja de entrada

Suscríbete para recibir las últimas novedades en genética médica y alertas de nuevos programas formativos directamente en tu bandeja de entrada

La utilidad clínica de las pruebas genéticas para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica no depende de la edad

La transferencia de ADN desde las mitocondrias al genoma nuclear es un proceso activo todavía

Identifican un perfil transcriptómico relacionado con las secuelas respiratorias derivadas de la COVID grave

Encuentran relación entre la micobiota tumoral y el desarrollo del cáncer

El mapa genómico de la altura humana

Nuevos genes implicados en la apraxia del habla infantil

Una nueva técnica captura, a una resolución sin precedentes, cómo se pliegan y funcionan los genes

La FDA aprueba Xenpozyme como tratamiento para pacientes con deficiencia de esfingomielinasa ácida

Paisaje de contactos moleculares: cómo el coronavirus SARS-CoV-2 se comunica con las células humanas

Premio Lasker de Investigación Médica Clínica 2022 para el descubrimiento del ADN fetal en la sangre materna

Retos para la traslación clínica de la psiquiatría genética

Desarrollan un modelo de estudio del sarcoma de Ewing en la mosca Drosophila

Scroll al inicio