Genética Médica News

Primeros datos de la Edición Genética Prime en pacientes

Dos pacientes con inmunodeficiencia hereditaria muestran una restauración funcional del sistema inmunitario tras recibir una terapia basada en Edición Genética Prime. El estudio constituye la primera demostración en humanos de la viabilidad clínica de este tipo de edición del genoma que corrige mutaciones genéticas sin provocar roturas en el ADN. La enfermedad granulomatosa crónica es […]

Genotipia en 2025

Cómo las sinapsis del hipocampo ajustan sus proteínas para especializar su función

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Una terapia génica mejora múltiples enfermedades asociadas a la edad en modelos en ratón

El caso de una mujer resistente al alzhéimer de inicio temprano abre nuevas vías de investigación de tratamientos

Muere Margarita Salas, pionera de la Biología Molecular en España

Nueva vía para el tratamiento del linfoma no-Hodgkin utilizando nanopartículas que eliminan solo las células tumorales

El Longevity World Forum convertirá a Valencia en la capital científica mundial del envejecimiento saludable

Un mapa molecular de la metástasis

Dos ensayos clínicos marcan el camino hacia un tratamiento dirigido al 90% de los pacientes con fibrosis quística

Milasen, un medicamento único creado para una única paciente

Descubren un mecanismo que explica los problemas de orientación espacial en las personas con síndrome de Down

Una herramienta CRISPR programada para detectar y eliminar virus como el de la gripe

Descubierta una mutación driver en la región no codificante del genoma en varios tipos de tumores

El análisis genómico de la esclerosis múltiple revela el importante papel del sistema inmunitario en esta enfermedad

Apuntan una nueva estrategia terapéutica que podría reducir la lesión por reperfusión tras un infarto

Un estudio demuestra que es posible utilizar ultrasonidos para detectar expresión génica y visualizar células

Cada persona nace con alrededor de 70 nuevas mutaciones

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