Genética Médica News

Descubren un nuevo mecanismo de la miocardiopatía hipertrófica y confirman la eficacia del tratamiento con mavacamten

El mavacamten, el primer tratamiento dirigido disponible para la miocardopatía hipertrófica enfermedad, es eficaz frente a distintos tipos de mutaciones genéticas. La miocardiopatía hipertrófica es la enfermedad genética del corazón más frecuente y es la causa más habitual de muerte súbita en personas jóvenes y deportistas. Según datos epidemiológicos de la Fundación Española del Corazón […]

La proteína SOS1 se consolida como nueva diana terapéutica en tumores inducidos por RAS

Biomarcadores en sangre podrían medir la respuesta a las psicoterapias en pacientes con depresión

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Encuentran alteraciones en el patrón de expresión génica asociadas al sobrepeso con fármacos antipsicóticos

Imegen crea un test de cáncer hereditario pionero para la prevención y detección de esta enfermedad

Medicación en personas mayores

Cugamicina: una molécula de pequeño tamaño muestra gran potencial en el tratamiento de la distrofia miotónica en un modelo en ratón

Identifican un nuevo biomarcador para realizar tratamientos personalizados contra el cáncer

El tratamiento de la fibrosis quística durante el desarrollo embrionario reduce los síntomas de la enfermedad en un modelo animal

Identificada una microdeleción en un pseudogén de FAAH que confiere insensibilidad al dolor

Un dispositivo que combina grafeno y CRISPR detecta mutaciones genéticas en minutos

El problema de la falta de diversidad en los estudios genéticos

Edición genómica para la epidermólisis bullosa: un poco más cerca de la clínica

Libro: Genética Forense – Del laboratorio a los Tribunales

Caracterización clínica y mutacional de pacientes con leucemia linfocítica crónica con múltiples ganancias cromosómicas

La edición del genoma in vivo en neuronas alivia síntomas del Alzhéimer en un modelo en ratón

Expertos reunidos en el II Congreso Interdisciplinar de Genética Humana reivindican la creación de una especialidad sanitaria en este campo

Síndrome de Opitz C: nuevos avances para mejorar el diagnóstico genético de una enfermedad ultrarrara

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