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Genética Médica News

En 2025 se han producido numerosos avances en el ámbito de la genética médica y medicina de precisión.

La Genética Médica en 2025

Terapias personalizadas, nuevos biomarcadores, tecnologías que mejoran el diagnóstico… En 2025, la genética ha seguido reforzando su papel clínico y su importancia para alcanzar una medicina más precisa y centrada en las causas genéticas de la enfermedad. Como cada año, en Genotipia hacemos balance de los avances más relevantes en genética y genómica aplicada a […]

  • diciembre 19, 2025
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Un análisis genético de una muestra de sangre podría detectar el párkinson antes de los primeros síntomas

  • diciembre 17, 2025
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Una nueva estrategia de terapia génica amplía las opciones de tratamiento para la atrofia muscular espinal

  • diciembre 16, 2025
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
Ilustración que muestra la utilización de los sistemas de edición del genoma como tijeras para cortar el ADN en posiciones específicas. Imagen: L. Solomon and F. Zhang.

Lucha por las patentes de la tecnología CRISPR

  • 14/02/2016
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Linfocito T infectado por VIH . Imagen: NIAID/NIH (NIAID Flickr's photostream) [Public domain], via Wikimedia Commons

El VIH sigue replicándose en reservorios anatómicos en pacientes en tratamiento

  • 13/02/2016
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Hiperglucemia y diabetes. Imagen: Blausen.com staff. "Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].

Asociación epigenética del gen TXNIP a diabetes mellitus tipo 2 y a hiperglicemia

  • 12/02/2016
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Imagen: Andrea Laurel (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/) con modificaciones.

Un nuevo talón de Aquiles para c-MYC: BPTF

  • 11/02/2016
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Biopsia de un tumor de cabeza y cuello en el que se observa la expresión de p21 (marrón) y de la proteína S6 fosforilada (rojo). La fosforilación de S6 depende indirectamente de mTOR por lo que se utiliza como indicador de la actividad de este enzima. Imagen cortesía de Susana Llanos, CNIO.

Nuevos marcadores moleculares para tumores de cabeza y cuello

  • 10/02/2016
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Cambios en el número de copias de una variante genética afectan a la capacidad cognitiva

  • 08/02/2016
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Eduardo Tizzano, director del Área de Genética Clínica y Molecular y la Unidad de Enfermedades Raras del Hospital de la Vall d’Hebrón.

Eduardo Tizzano: “La Atrofia Muscular Espinal tiene distinta gravedad de manifestaciones y queremos encontrar un tratamiento para cada una de ellas”

  • 07/02/2016
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Genome Editing Image courtesy of Stephen Dixon and Feng Zhang solo apra noticias51426_web

La edición del genoma arranca con fuerza en el 2016

  • 06/02/2016
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El estudio, en el que los ratones obesos mostraban déficits en la memoria asociados a cambios de expresión inducidos por modificaciones epigenéticas, es el primero en establecer conexión entre epigenética, obesidad y memoria.

Cuando la obesidad afecta a la memoria

  • 05/02/2016
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La interpretación de los datos genómicos humanos representa uno de los principales retos a solucionar para poder incorporar de forma definitiva la información genómica en la práctica clínica. Imagen: National Human Genome Research Institute.

Genómica y medicina de precisión en los cánceres pediátricos

  • 04/02/2016
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Imagen1

La metilación del ADN materno regula el desarrollo temprano del embrión

  • 03/02/2016
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La distrofia miotónica congénita muestra una herencia con sesgo materno, cuyas causas suponen un misterio para los investigadores. Imagen. Sección de músculo esquelético humano, Tom Deerinck, National Center for Microscopy and Imaging Research (NCMIR).

El papel de la autofagia basal en células madre musculares: mantener la quiescencia y evitar la senescencia

  • 02/02/2016
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Cada persona contiene miles de variantes genéticas comunes. ¿Es posible identificar a una persona a partir de su combinación de variantes genéticas? Imagen: Medigene Press SL.

Publicado el primer catálogo de la variación genética de la población española sana

  • 01/02/2016
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Un estudio ha relacionado por primera vez la variación genética en una región del genoma con un proceso celular implicado y con uno de los desórdenes psiquiátricos más frecuentes, la esquizofrenia.

Se abre la caja negra de la esquizofrenia

  • 30/01/2016
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Interacciones biológicas entre los componentes de red molecular identificada en el estudio. Imagen: Diaz-Beltran L, et al. A common molecular signature in ASD gene expression: following Root 66 to autism. Transl Psychiatry 2016.

Se detecta la expresión común de 66 genes en sangre y cerebro en autismo

  • 29/01/2016
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