Aula virtual
Asesórate

Genética Médica News

Loreto Crespo, CEO de Genotipia h

Loreto Crespo, CEO de Genotipia, finalista en Liderazgo Emergente en los Premios DUX 2026

Loreto Crespo, CEO de Genotipia, es finalista en Liderazgo Emergente en los Premios DUX 2026 junto a otros diez directivos. El jurado anunciará a los ganadores el 5 de mayo y la ceremonia se celebrará el 28 de mayo de 2026.  La V edición de los Premios DUX 2026, organizada por Canal CEO, ha dado […]

  • mayo 2, 2026
Leer más

Las mutaciones de novo explican casos graves de deficiencia de antitrombina sin antecedentes familiares

  • abril 30, 2026
Leer más

Una investigación amplía las bases genéticas de una encefalopatía asociada a la epilepsia y el autismo

  • abril 29, 2026
Leer más

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
Los investigadores identificaron un polimorfismo localizado en el promotor de IFITM3 como candidato a estar relacionado con la susceptibilidad a la gripe. Imagen: Andrea Laurel (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

Nuevo avance en la genética del autismo: diagnóstico causal mediante el estudio integrado de las regiones codificantes del genoma y la expresión génica en sangre

  • 10/05/2015
Leer más
Imagen: Medigene Press S.L.

Smartphone: la nueva herramienta de investigación en medicina genómica

  • 08/05/2015
Leer más

Desarrollo de nuevos tratamientos para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones en EGFR

  • 07/05/2015
Leer más
Linfocito infectado por el VIH. Imagen: Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID). Instituto Nacional de Salud (NIH), EE.UU.

Utilización del sistema CRISPR-Cas9 para combatir infecciones en humanos

  • 06/05/2015
Leer más
Célula nerviosa. Imagen: National Institute of Mental Health, NIH, EEUU

Las neuronas alteran su ADN para regular la actividad sináptica

  • 04/05/2015
Leer más
Los investigadores han analizado la presencia de mutaciones de novo en diferentes elementos reguladores de la expresión génica. Imagen: Medigene Press S.L.

Potencial de la secuenciación rápida del genoma completo en pacientes pediátricos en estado crítico

  • 02/05/2015
Leer más
Cromosomas homólogos. Imagen cortesía de Marta Yerca.

Nuevas claves del silenciamiento del cromosoma X durante el desarrollo

  • 01/05/2015
Leer más
Un trabajo en Cell revela los mecanismos hereditarios por los que algunas mutaciones en el gen RBP4 dan lugar a defectos oculares congénitos. Imagen: MedigenePress S.L.

Un modelo de herencia para los defectos oculares congénitos producidos por mutaciones en el gen RBP4

  • 30/04/2015
Leer más
Imagen: Sang Eun Lee, Samsung Medical Center (www.genome.org).

Desequilibrios genómicos en la enfermedad renal crónica

  • 29/04/2015
Leer más
Los investigadores del Instituto Salk han desarrollado una potencial herramienta terapéutica para prevenir la transmisión de enfermedades mitocondriales por medio de la eliminación selectiva de mutaciones mitocondriales en el óvulo o embrión temprano. Imagen cortesía del Instituto Salk de Estudios Biológicos, California, EE.UU.

Edición del genoma mitocondrial para prevenir la transmisión de enfermedades a la descendencia

  • 28/04/2015
Leer más
MECP2 interaccionando con el ADN. Imagen: Protein Data Base- 3C2I, visualizada con QuteMol (http://qutemol.sourceforge.net).

Mutaciones responsables del síndrome de Rett afectan a la función de las células inmunes y contribuyen al empeoramiento de la enfermedad

  • 27/04/2015
Leer más
Bacterias Salmonella en el proceso de invadir una célula inmune. Imagen: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).

Bacterias Salmonella modificadas genéticamente para eliminar las células del cáncer

  • 25/04/2015
Leer más
Embrión de 8 células. Imagen :By ekem, Courtesy: RWJMS IVF Program [Public domain], via Wikimedia Commons

Primeros embriones humanos modificados genéticamente

  • 25/04/2015
Leer más
Cuando PTBP2 no está presente en el tejido gonadal, se producen alternaciones en el desarrollo y formación de los espermatozoides. Imagen: Zappys Technology Solutions (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

Diferencias epigenéticas en el esperma paterno y riesgo a autismo en la descendencia

  • 24/04/2015
Leer más
Decenas de miles de exomas humanos han hecho posible la elaboración del mayor catálogo de variación genética en región codificante del genoma humano existente hasta la fecha. Imagen: Jonathan Bailey (National Human Genome Research Institute, http://www.genome.gov).

Efectividad de la terapia génica en el tratamiento de la inmunodeficiencia combinada grave ligada al X

  • 23/04/2015
Leer más
Scroll al inicio