Genética Médica News

Un fármaco contra la ELA recibe la autorización de la Agencia Española de Medicamentos para iniciar su ensayo clínico

La primera fase del ensayo del fármaco AP-2 desarrollado por CSIC para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) comenzará en abril. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de Fase I del fármaco AP-2, un potencial medicamento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica descubierto en el Centro de […]

Una nueva forma de entender el cáncer: los ecosistemas dinámicos de características tumorales 

Una terapia genética experimental muestra resultados prometedores en el síndrome de Dravet

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Descubiertos factores hereditarios que aumentan la probabilidad de desarrollar mutaciones que conducen al cáncer

Actualización de la lista de genes de interés para reportar hallazgos secundarios

Novedades en la carrera hacia la secuenciación de genomas humanos a 100 dólares

Identifican un gen crucial para el desarrollo de la respuesta inflamatoria en humanos

Científicos descubren la clave de la reaparición del cáncer de colon después de la quimioterapia

Nueva posible estrategia terapéutica para bloquear la metástasis del cáncer mediante el uso de antibióticos

Desarrollan una prueba genética que mide la inmunidad celular frente a la infección por SARS-CoV-2

José Martín Nieto: “El avance que se está produciendo en las terapias para las enfermedades genéticas de la retina es inmenso”

Los descendientes de centenarios comparten su huella genética única

Nueva enfermedad de la retina asociada a mutaciones en el gen TIMP3

Los genetistas clínicos reclaman la especialidad para diagnosticar a tiempo a pacientes sordociegos y aplicarles nuevas medidas terapéuticas

Una propuesta para mejorar la efectividad del nusinersen, tratamiento genético para la atrofia muscular espinal

Ángela Pérez, Premio Rei Jaume I al Emprendedor 2022: “El diagnóstico genético será más barato y estará más extendido”

Soluciones para resolver las limitaciones de la medicina genómica en las poblaciones menos representadas en investigación

Múltiples genes influyen en el sentido del ritmo

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