Genética Médica News

La reutilización de un fármaco para la presión arterial puede prevenir la pérdida de visión en cegueras hereditarias

Estudios en animales muestran que la reserpina protege las neuronas de la retina necesarias para la visión, especialmente en las hembras. Nuevos estudios en ratas sugieren que el fármaco reserpina, aprobado en 1955 para la hipertensión arterial, podría tratar la retinosis pigmentaria, una enfermedad que causa ceguera. En la actualidad, no existe ninguna terapia para […]

Una nueva causa genética de trastornos del neurodesarrollo ofrece respuestas a miles de familias

Un estudio proteogenómico vincula variantes genéticas germinales con la progresión del cáncer

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Avances en cáncer hereditario y medicina personalizada en la Jornada de Actualización en Genética Humana

Descubren un mecanismo clave en las células grasas para proteger al organismo del exceso energético

Avance clave en autismo: descubierto el papel crucial de los condensados de CPEB4

El análisis metagenómico permitirá diagnosticar infecciones difíciles en 24 horas

El cáncer crece de manera uniforme en toda la masa tumoral

Visto bueno de la Comisión de RRHH del SNS a las especialidades de Genética Médica y Genética Clínica de Laboratorio

Inteligencia artificial para generar proteínas Cas9 y genomas sintéticos

Un estudio clínico español demuestra por primera vez la eficacia de la terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi

Crean la base de datos epigenéticos más extensa de células malignas de la sangre

Las bacterias modifican sus ribosomas para esquivar a los antibióticos

Identifican un inesperado vínculo genético entre un trastorno de la piel y el oído interno

Barcelona impulsa el primer programa mundial de investigación genómica médica evolutiva

Nuevo papel de ciertas proteínas mutantes en algunos de los cánceres más mortíferos

Identifican mutaciones en FLVCR1 como causa de una enfermedad rara del sistema nervioso

Ampliación de las guías de evaluación del riesgo genético de cáncer

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