Genética Médica News

CardioKG: una herramienta basada en IA para identificar genes y fármacos en enfermedades del corazón

CardioKG integra imágenes cardiacas y diferentes datos biológicos para identificar genes y fármacos con potencial para tratar enfermedades del corazón. El modelo ha permitido encontrar oportunidades de reposicionamiento de fármacos, como el metotrexato. Las enfermedades cardiovasculares continúan siendo una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. Gracias a los avances de los […]

Biopsia líquida en cáncer de vejiga: utilidad diagnóstica y terapéutica

Cómo se organiza el genoma humano en las células

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

La tecnología MinION y su potencial en el diagnóstico oncohematológico

Un mecanismo celular altera la microbiota intestinal y aumenta la aparición de enfermedades múltiples con la edad

El ARN desordenado empuja a millones de personas hacia la diabetes tipo 2

El sexo biológico al nacer no es completamente aleatorio, pero casi

La escala de riesgo genético de alzhéimer más completa

El descubrimiento del ‘sistema GPS’ del melanoma podría ayudar a frenar la metástasis

La terapia génica para la sordera funciona tanto en niños como en adultos

La proteómica se abre camino en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas

Desarrollan un agente de IA que mejora la precisión del análisis de conjuntos de genes

Nueva alianza entre Genotipia y LongSeq para acercar la secuenciación de fragmentos largos a la práctica clínica

Distrofia Miotónica Tipo 1: la importancia de incluir hembras en la investigación

Genética en la UCI: potencial clínico también en pacientes adultos

Las reglas de mil millones de años que rigen la estabilidad de las proteínas

Gwada-Negativo: el grupo sanguíneo más raro del mundo

Ocho bebés libres de enfermedad mitocondrial gracias a la transferencia pronuclear

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