Blog de Genotipia

Genética y Cribado Neonatal: detectar enfermedades desde el nacimiento

Cada año, millones de recién nacidos en todo el mundo se someten a una sencilla prueba poco después de nacer: el cribado neonatal de enfermedades congénitas y genéticas en prueba de talón. Aunque a simple vista pueda parecer un simple pinchazo en el talón, esta pequeña muestra de sangre es clave para identificar, de forma […]

Genética de la ELA: implicaciones clínicas y avances terapéuticos

Los grupos sanguíneos: ¿Qué son y cómo se heredan?

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La utilidad clínica de las pruebas genéticas para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica no depende de la edad

La transferencia de ADN desde las mitocondrias al genoma nuclear es un proceso activo todavía

Identifican un perfil transcriptómico relacionado con las secuelas respiratorias derivadas de la COVID grave

Encuentran relación entre la micobiota tumoral y el desarrollo del cáncer

El mapa genómico de la altura humana

Nuevos genes implicados en la apraxia del habla infantil

Una nueva técnica captura, a una resolución sin precedentes, cómo se pliegan y funcionan los genes

La FDA aprueba Xenpozyme como tratamiento para pacientes con deficiencia de esfingomielinasa ácida

Paisaje de contactos moleculares: cómo el coronavirus SARS-CoV-2 se comunica con las células humanas

Premio Lasker de Investigación Médica Clínica 2022 para el descubrimiento del ADN fetal en la sangre materna

Retos para la traslación clínica de la psiquiatría genética

Desarrollan un modelo de estudio del sarcoma de Ewing en la mosca Drosophila

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