Blog de Genotipia

Genética y Cribado Neonatal: detectar enfermedades desde el nacimiento

Cada año, millones de recién nacidos en todo el mundo se someten a una sencilla prueba poco después de nacer: el cribado neonatal de enfermedades congénitas y genéticas en prueba de talón. Aunque a simple vista pueda parecer un simple pinchazo en el talón, esta pequeña muestra de sangre es clave para identificar, de forma […]

Genética de la ELA: implicaciones clínicas y avances terapéuticos

Los grupos sanguíneos: ¿Qué son y cómo se heredan?

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Un microARN regula la adquisición de tolerancia inmunológica en los linfocitos B

El reemplazo de mitocondrias como ejemplo para abrir el camino a la edición del genoma

QUAlu, un nuevo método para detectar cambios epigenéticos globales en muestras clínicas

La caracterización de mediadores del oncogén K-RAS en etapas tumorales tempranas identifica una nueva terapia dirigida para el tratamiento del adenocarcinoma de pulmón

Quimioterapia adaptada a la evolución del tumor

Un estudio de respuesta al litio abre las puertas a la farmacogenética en el trastorno bipolar

Epigenoma aberrante en neuronas dopaminérgicas inducidas de pacientes de Parkinson

Francesc Palau: “El Consejo Genético resulta muy terapéutico para los pacientes de enfermedades raras y sus familias”

Reprogramación de células del estómago como fuente renovable de células productoras de insulina

Genes con tendencia a sufrir roturas en células madre neurales

Cómo variantes genéticas del gen NUDT15 provocan reacción tóxica a la quimioterapia

Cambios en el gen PERIOD3 relacionados con el trastorno afectivo estacional

La pentamidina rescata la contractilidad y la ritmicidad cardiaca en un modelo de distrofia miotónica en Drosophila

Más de 120 especialistas se reúnen en el I Congreso de Investigación Traslacional de ER de la Comunidad Valenciana

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