Blog de Genotipia
La Genética detrás del Síndrome de DiGeorge
El diagnóstico genético es determinante para el manejo del Síndrome de DiGeorge, una enfermedad rara causada por una deleción cromosómica y con un cuadro clínico muy variado. Cada 22 de noviembre, las fachadas de algunos edificios y monumentos se iluminan de color rojo. ¿Sabes a qué es debido? Es un gesto solidario para visibilizar y […]
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Cáncer de Mama: características, tipos y herencia
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![Linfocito B. Imagen: BruceBlaus. Blausen.com staff. "Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Blausen_0624_Lymphocyte_B_cell-e1435919303121-1-qearq3ptm03u4vx3yo5cr7btjpbn86k13dl0s93t88.png "Blausen_0624_Lymphocyte_B_cell")
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Francesc Palau: “El Consejo Genético resulta muy terapéutico para los pacientes de enfermedades raras y sus familias”
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![Islote pancreático. Las células que producen insulina aparecen en verde. By Masur (Own work) [GFDL (http://www.gnu.org/copyleft/fdl.html), CC-BY-SA-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/) or CC-BY-2.5 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.5)], via Wikimedia Commons.](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Pancreaticislet-2-qmgu7f0atri25zkfvzwl9l3xrqb6bhzrz53k5glhh4.jpg "ImageJ=1.37vunit=µm")
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