Aula virtual
Asesórate

Blog de Genotipia

portada blog crispr

CRISPR: ¿Qué es y cómo funciona?

A finales del siglo XX, un descubrimiento acerca de unos pequeños microorganismos sembraría la semilla de la herramienta molecular que revolucionó (y continúa revolucionando) la edición genética. Así es, me refiero a CRISPR, una “nanoherramienta” que, hasta la fecha, ha demostrado ser de utilidad en una gran batería de situaciones diferentes. ¿Quieres saber más sobre […]

  • abril 1, 2026
Leer más

Ataxia de Friedreich: diagnóstico genético y tratamiento

  • marzo 3, 2026
Leer más

Técnicas para el análisis de ADN y ARN: métodos y aplicaciones clínicas

  • febrero 26, 2026
Leer más

Recibe todas nuestras novedades en tu bandeja de entrada

Suscríbete para recibir las últimas novedades en genética médica y alertas de nuevos programas formativos directamente en tu bandeja de entrada

Suscribirme
Los investigadores han secuenciado librerías de microARNs de cientos de muestras humanas y de ratón. Imagen: Expresión génica de microARNs en diferentes tipos celulares. FANTOM.

Un mapa de expresión de microARNs y sus promotores en humanos y ratón

  • 18/09/2017
Leer más
Mediante secuenciación de genes codificantes de enzimas relacionadas con el ciclo de Krebs se han identificado mutaciones en dos de ellos (GOT2 e IDH3B) que predisponen al desarrollo de feocromocitomas y paragangliomas.

Nuevas mutaciones en genes relacionados con el ciclo de Krebs predisponen al desarrollo de feocromocitomas y paragangliomas

  • 15/09/2017
Leer más
FolamiR

Liberación sistémica de microARNs sintéticos con folato

  • 14/09/2017
Leer más
Representación gráfica de los diferentes eventos de splicing alteARNtivo de ANXA2 que dan lugar a varios ARNs mensajeros y circARNs. Los cebadores divergentes están indicados mediante flechas. Para los circ_0005402 y circ_003452_2 se muestra el electroferograma obtenido mediante Secuenciación Sanger. Imagen: Iparraguirre et al.

ARNs circulares derivados de ANXA2 como posibles nuevos biomarcadores en la esclerosis múltiple

  • 14/09/2017
Leer más
Los resultados del trabajo resaltan el peso de las mutaciones de novo en los desórdenes del desarrollo y demuestran la utilidad de los estudios a gran escala para desentrañar la arquitectura genética de estos trastornos.

Mutaciones espontáneas pueden reconstituir los defectos genéticos de pacientes con inmunodeficiencias primarias

  • 13/09/2017
Leer más
El análisis de ADN tumoral en sangre, también conocido como biopsia líquida, constituye una herramienta de gran potencial para el diagnóstico y pronóstico del cáncer. Imagen: Jonathan Bailey, NHGRI (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

Nuevo método permite detectar en sangre mutaciones presentes en los tumores tempranos

  • 12/09/2017
Leer más
El número exacto de genes del genoma humano sigue sin conocerse. Imagen: MedigenePress S.L.

Un atlas de la expresión génica en cáncer para el diseño de tratamientos personalizados

  • 11/09/2017
Leer más
ESMO 2017

Más de 23.000 expertos abordan las novedades sobre oncología en ESMO 2017

  • 08/09/2017
Leer más
Blastómeros en los embriones tempranos dos días después de la inyección de componentes CRISPR. Imagen: OHSU.

Dudas sobre cómo se produjo la reciente edición del genoma en embriones humanos

  • 07/09/2017
Leer más
Las abejas que no responden a los estímulos sociales comparten perfiles genéticos con personas con trastornos del espectro autista. Imagen: Julie McMahon.

Las abejas antisociales comparten genes con el autismo

  • 06/09/2017
Leer más
Scroll al inicio