Un estudio del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) revela mecanismos moleculares en la enfermedad rara denominada lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto (enfermedad de Kufs) y abre nuevas vías para el desarrollo de terapias.
Un equipo de investigación del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), dirigido por el Dr. Rafael Fernández-Chacón, ha desarrollado y analizado el primer modelo genético en ratones para estudiar la lipofuscinosis neuronal ceroidea de inicio adulto, también llamada CLN4 y conocida como enfermedad de Kufs. Este avance significativo llega exactamente cien años después de que esta enfermedad rara y hereditaria fuera descrita por primera vez por el neurólogo alemán Friedrich H. Kufs. El estudio revela aspectos clave sobre cómo las mutaciones en una proteína neuronal afectan al cerebro, proporcionando una herramienta para futuros estudios en la fisiopatología y terapéutica de este trastorno.
Cuando el cerebro envejece las neuronas acumulan normalmente un pigmento denominado lipofuscina. No obstante, la acumulación temprana de lipofuscina patológica es característica de un grupo de enfermedades denominadas lipofuscinosis neuronales ceroideas: enfermedades raras hereditarias que típicamente provocan neurodegeneración en niños. Sin embargo, la enfermedad descrita por Kufs en 1925 se manifiesta solamente en jóvenes adultos y está asociada a mutaciones en el gen DNAJC5 que codifica la proteína de los terminales nerviosos denominada CSPalfa. Aunque las mutaciones humanas fueron identificadas en 2011, los mecanismos subyacentes seguían sin aclarar debido a la falta de un modelo adecuado de la enfermedad en un mamífero como el ratón.
Nuevas claves de la enfermedad de Kufs
Ahora, este nuevo estudio, publicado en Science Advances, ofrece una visión clave sobre la enfermedad, demostrando que los ratones que expresan las versiones mutadas de la proteína CSPalfa desarrollan alteraciones neurológicas asociadas a la acumulación neuronal de la lipofuscina patológica. Curiosamente, los ratones que carecen completamente de CSPalfa no muestran lipofuscinosis, lo que sugiere que la enfermedad de Kufs resulta de un efecto tóxico propio de la proteína mutada, más que de una simple pérdida de su función normal. Este hallazgo es continuación de trabajos previos del mismo grupo del IBiS que demostraron el papel de CSPalfa en el mantenimiento y protección de los terminales nerviosos.
“Por primera vez, contamos con un modelo de ratón que reproduce la firma patológica neuronal de la enfermedad de Kufs o CLN4. Esto abre nuevas vías no solo para entender mejor los mecanismos de la enfermedad, sino también para diseñar y probar nuevas terapias”, afirma el Dr. Rafael Fernández-Chacón, director del estudio. El Dr. Santiago López Begines, coprimer autor, destaca que “estos ratones serán muy útiles para identificar las cascadas moleculares alteradas en la enfermedad”. Por su parte, la Dra. Nozha Borjini, también coprimera autora, puntualiza que “además podremos estudiar el papel de las células inmunitarias del cerebro en la eliminación de la lipofuscina patológica”.
Artículo científico:
López-Begines S, Borjini N, et al. Neuronal lipofuscinosis caused by Kufs disease/CLN4 DNAJC5 mutations but not by a CSPα/DNAJC5 deficiency. Sci Adv. 2025 May 23;11(21):eads3393. doi: 10.1126/sciadv.ads3393.
