Genética Médica News

Un modelo de inteligencia artificial permite anticipar el riesgo de sepsis tras una cirugía

El modelo de inteligencia artificial logró priorizar las variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollar sepsis tras una cirugía. Para el estudio se analizaron datos genéticos de más de 4.000 personas, entre pacientes con sepsis tras una cirugía y controles poblacionales. La detección temprana de la sepsis es clave para mejorar el pronóstico […]

Las mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias de la retina no siempre causan enfermedad

Tres mutaciones asociadas a resistencia abren vías de tratamiento para el cáncer de próstata

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Givosiran: un ARN de interferencia para el tratamiento de la porfiria aguda intermitente

Dos millones de genomas para detectar nuevas variantes genéticas relacionadas con la depresión

Del procesado alternativo a los interruptores genéticos que intervienen en la formación de los axones neuronales

Un catálogo de ARNs circulares en cáncer para desarrollar nuevos biomarcadores de la enfermedad

Un estudio en Drosophila identifica un péptido antimicrobiano que promueve el sueño

ARNs mensajeros como inmunoterapia frente al cáncer

El Congreso de Investigación Biomédica de Valencia concluye su séptima edición con éxito y una elevada participación

Un biomarcador en sangre posibilita la detección del Alzhéimer hereditario hasta 16 años antes de la aparición de los síntomas

Los nuevos CRISPR : Cas12b y CasX

Alteraciones en la función de las semaforinas afectan a la regulación energética del organismo

La impulsividad y los trastornos psiquiátricos comparten una base genética

Organoides de timo para generar linfocitos T contra el cáncer

11 investigadoras CIBER para el 11 de febrero

Tres estudios perfilan el futuro del diagnóstico genético prenatal

Resultados preliminares de dos ensayos clínicos aportan las primeras evidencias de edición del genoma humano in vivo

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