Genética Médica News

Primeros datos de la Edición Genética Prime en pacientes

Dos pacientes con inmunodeficiencia hereditaria muestran una restauración funcional del sistema inmunitario tras recibir una terapia basada en Edición Genética Prime. El estudio constituye la primera demostración en humanos de la viabilidad clínica de este tipo de edición del genoma que corrige mutaciones genéticas sin provocar roturas en el ADN. La enfermedad granulomatosa crónica es […]

Genotipia en 2025

Cómo las sinapsis del hipocampo ajustan sus proteínas para especializar su función

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Mayor análisis hasta la fecha de la miocardiopatía dilatada causada por las mutaciones del gen BAG3

La cantidad y diversidad de variantes de proteína amiloide precursora aumenta en neuronas de personas con enfermedad de Alzhéimer

Por qué hacen falta más genomas de referencia de la especie humana

Hallan un nuevo vínculo entre el síndrome metabólico y el cáncer hepático

Un estudio revela posibles mecanismos responsables del fracaso terapéutico con glucocorticoides en colitis ulcerosa

Una proporción importante de la población adulta tiene memoria inmunológica frente a un componente de CRISPR

Un investigador chino afirma haber obtenido, mediante CRISPR, los primeros bebés modificados genéticamente

El ARN de los espermatozoides puede influir en la herencia de síntomas relacionados con experiencias tempranas

Inaugurado el Laboratorio Ménsua de la Universitat de València

Presentación de la «Guía de Asesoramiento Preconcepcional desde Atención Primaria»

Proyecto Precipita: «A un paso de conocer las causas epigenéticas de la Esclerosis Múltiple»

El análisis de ADN puede predecir la susceptibilidad a fármacos frente a la tuberculosis

Un estudio sugiere que las terapias epigenéticas podrían originar la aparición de tumores agresivos

La pérdida de función del gen FMR1 relaciona el fallo ovárico prematuro con el síndrome del X frágil

Identifican uno de los mecanismos por los cuales la obesidad altera el funcionamiento de los adipocitos

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