Genética Médica News

La FDA aprueba en Estados Unidos el primer medicamento de terapia génica desarrollado a partir de una investigación española

La terapia servirá para el tratamiento de pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I (LAD-I), una inmunodeficiencia primaria asociada a infecciones, con elevada mortalidad. Este nuevo medicamento de terapia génica de la empresa Rocket Pharma fue diseñado por un equipo investigador del CIEMAT, del Área de Enfermedades Raras del Centro de Investigación Biomédica en […]

De no saber genética a desarrollar una vacuna de ARN para el cáncer de su perra Rosie

El ARN mensajero de la malaria genera interferencias en el sistema inmunitario

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Se identifican 40 nuevas variantes genéticas implicadas en la predisposición al cáncer colorrectal

Mayor análisis hasta la fecha de la miocardiopatía dilatada causada por las mutaciones del gen BAG3

La cantidad y diversidad de variantes de proteína amiloide precursora aumenta en neuronas de personas con enfermedad de Alzhéimer

Por qué hacen falta más genomas de referencia de la especie humana

Hallan un nuevo vínculo entre el síndrome metabólico y el cáncer hepático

Un estudio revela posibles mecanismos responsables del fracaso terapéutico con glucocorticoides en colitis ulcerosa

Una proporción importante de la población adulta tiene memoria inmunológica frente a un componente de CRISPR

Un investigador chino afirma haber obtenido, mediante CRISPR, los primeros bebés modificados genéticamente

El ARN de los espermatozoides puede influir en la herencia de síntomas relacionados con experiencias tempranas

Inaugurado el Laboratorio Ménsua de la Universitat de València

Presentación de la «Guía de Asesoramiento Preconcepcional desde Atención Primaria»

Proyecto Precipita: «A un paso de conocer las causas epigenéticas de la Esclerosis Múltiple»

El análisis de ADN puede predecir la susceptibilidad a fármacos frente a la tuberculosis

Un estudio sugiere que las terapias epigenéticas podrían originar la aparición de tumores agresivos

La pérdida de función del gen FMR1 relaciona el fallo ovárico prematuro con el síndrome del X frágil

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