Genética Médica News

Primeros datos de la Edición Genética Prime en pacientes

Dos pacientes con inmunodeficiencia hereditaria muestran una restauración funcional del sistema inmunitario tras recibir una terapia basada en Edición Genética Prime. El estudio constituye la primera demostración en humanos de la viabilidad clínica de este tipo de edición del genoma que corrige mutaciones genéticas sin provocar roturas en el ADN. La enfermedad granulomatosa crónica es […]

Genotipia en 2025

Cómo las sinapsis del hipocampo ajustan sus proteínas para especializar su función

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Proyecto Precipita: Investigación de genes causantes de enfermedades raras en tumores cerebrales

Efectos de la dieta paterna en el metabolismo de la descendencia

Disección del gen BRCA1 para mejorar el diagnóstico genético en cáncer de mama y ovario

El Instituto Broad gana la batalla por las patentes CRISPR en EE.UU.

Longevity World Forum completa su primera edición con un taller sobre medicina de precisión

Celyvir, un caballo de Troya celular que despierta el sistema inmune antitumoral

Una conexión molecular entre la edad y los factores genéticos que aumentan el riesgo a la neurodegeneración

¿Por qué algunas mutaciones causan enfermedades en unas personas y no en otras?

Reversión de la ceguera congénita, mediante reprogramación genética en un modelo en ratón

Corrigen por primera vez en un mamífero de mayor tamaño una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne

Un análisis de expresión génica en sangre permite diagnosticar la enfermedad de Kawasaki

Un estudio calcula el riesgo poligénico de desarrollar cinco de las enfermedades más comunes

Un ensayo clínico ofrece resultados prometedores para el tratamiento del angioedema hereditario

La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara

Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos

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