Genética Médica News

Nueva vía para prevenir arritmias hereditarias potencialmente mortales

Un equipo liderado por investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) ha identificado una posible estrategia para prevenir las arritmias asociadas al síndrome de QT corto tipo 3, una enfermedad hereditaria rara con alto riesgo de muerte súbita. El estudio, publicado en Nature Communications, demuestra que las poliaminas, pequeñas moléculas presentes de […]

Inteligencia artificial al servicio de los profesionales del diagnóstico genético

La proteína SOS1 se consolida como nueva diana terapéutica en tumores inducidos por RAS

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

El tratamiento con telomerasa resulta efectivo para la fibrosis pulmonar en un modelo en ratón

VI Congreso de Investigación Biomédica (CIB)

El tratamiento con virus oncolíticos puede mejorar la eficacia de la inmunoterapia en diferentes tipos de cáncer

MicroARNs en el líquido cefalorraquídeo como biomarcadores de los síntomas que preceden a la enfermedad de Huntington

Mutaciones en el gen ADCY3 producen obesidad

Primeros clones de primates obtenidos mediante transferencia nuclear de células somáticas

Un test de sangre rastrea ocho tipos diferentes de cáncer e identifica la localización del tejido tumoral

La identificación de un nuevo afectado permite delinear un síndrome ultra raro asociado a rasgos autistas

Papel de CXCR4 en la diseminación hematógena e intraperitoneal en el cáncer de ovario

La FDA aprueba el primer fármaco para cáncer de mama metastásico causado por mutaciones en BRCA1 y BRCA2

Clara Serra: «Aunque no se pueda ofrecer un diagnóstico, el asesoramiento genético aporta tranquilidad e información a los pacientes»

Hallan activadores de una posible diana terapéutica para el tratamiento de pacientes con diabetes y resistencia a la insulina

El número de mutaciones en las neuronas aumenta con la edad

Características moleculares y clinicopatológicas de pacientes con sospecha de síndrome de Lynch en Latinoamérica

La composición genética de cada persona podría influir en la eficacia y especificidad de la edición genómica con CRISPR-Cas9

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