Genética Médica News

Una nueva vía terapéutica para la ataxia de Friedreich

Ajustar el equilibrio entre frataxina y otra proteína mejora la función mitocondrial y los síntomas en modelos animales de Ataxia de Friedreich. La ataxia de Friedreich es una enfermedad genética rara y grave que suele diagnosticarse en la infancia o adolescencia. Se caracteriza por una pérdida progresiva de la coordinación, problemas cardíacos y, en algunos […]

Primeros datos de la Edición Genética Prime en pacientes

Los Reales Decretos de las especialidades sanitarias de Genética, muy próximos a la fase previa a su aprobación

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Antonio Álvarez: «Las terapias paliativas son un pequeño claro en la inmensa oscuridad de las enfermedades neuromusculares”

Futuro y transversalidad en el I Congreso Interdisciplinar en Genética Humana

La FDA aprueba el primer medicamento para tratar la esclerosis múltiple progresiva primaria

Nuevas interacciones miARN-ARNm identificadas en rutas de señalización relevantes al cáncer

El ADN ¿la solución definitiva para almacenar datos digitales?

El sulforafano, sustancia presente el brócoli, regula la expresión de lncARNs asociados al cáncer

Más pacientes con cáncer de mama podrían beneficiarse de un tratamiento dirigido

La FDA autoriza la primera prueba genética directa al consumidor que evalúa el riesgo genético a desarrollar algunas condiciones humanas

Un análisis de sangre para detectar el cáncer e identificar su origen basado en perfiles epigenéticos

Los malos hábitos del sueño aumentan el riesgo a obesidad en aquellas personas con predisposición genética al sobrepeso

Modelo de riesgo para padecer cáncer colorrectal en la población española usando factores genéticos y ambientales

Proyecto MOSCAT: Análisis genético post-mortem y traslación clínica

Conexión entre un polimorfismo genético relacionado con el tono pelirrojo y el Párkinson

Niveles de cinco microARNs predicen en primates la exposición a radiación y las posibilidades de supervivencia

Deficiencia hereditaria de ACOX2: un nuevo defecto genético en la síntesis de ácidos biliares

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