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Genética Médica News

Biopsia de un embrión obtenido por fecundación in vitro. El análisis de miles de estos embriones ha permitido identificar variantes genéticas relacionadas con anomalías cromosómicas y aborto espontáneo. Imagen: Thom Leach, Amoeba Studios

Nuevas claves genéticas sobre por qué muchos embarazos no prosperan

Variantes genéticas maternas asociadas al aborto espontáneoNuevas claves genéticas sobre por qué muchos embarazos no prosperanVariantes genéticas maternas asociadas al aborto espontáneo Un estudio a gran escala identifica variantes genéticas maternas que influyen en el riesgo de anomalías cromosómicas en embriones humanos, principal causa de aborto espontáneo. Las variantes afectan a genes clave de la […]

  • enero 23, 2026
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Un gen protector en jóvenes que se vuelve perjudicial con el envejecimiento

  • enero 20, 2026
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Las mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias de la retina no siempre causan enfermedad

  • enero 19, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG

Nobel de Química para tres pioneros en el estudio de los mecanismos de reparación del ADN

  • 09/10/2015
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aunque en algunos casos la información genómica puede mejorar el cuidado de la salud, los resultados del trabajo no apoyan la incorporación de la secuenciación del genoma en la atención médica primaria como algo rutinario.

La Genómica en Oncología Pediátrica

  • 08/10/2015
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La evaluación de múltiples oncogenes de forma simultánea, en lugar de secuencial permitiría la optimización del material obtenido en biopsias pulmonares. Imagen: MedigenePress S.L.

Comunicación genética entre el embrión y la madre durante el embarazo

  • 05/10/2015
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Carcinoma de colon de uno de los portadores de la mutación FAN1 c.141C>A (p.C47*). En la imagen se muestra la expresión de MLH1, una de las proteínas del sistema de reparación de bases desapareadas del ADN. Imagen cortesía de Laura Valle. Instituto Catalán de Oncología-IDIBELL.

FAN1, un nuevo gen de cáncer de colon hereditario

  • 04/10/2015
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Los humanos extienden su tiempo vital décadas después del fin de su edad reproductiva. Imagen: Vinoth Chandar (CC BY 2.0 https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

Marcadores moleculares para determinar la edad o estado de salud de una persona

  • 02/10/2015
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By Drawn by unknown artist based on sketches by C.F. Hall and photographed from the book by User:Finetooth [Public domain or Public domain], via Wikimedia Commons

Nutrigenómica y adaptación genética al clima y la dieta en las poblaciones humanas

  • 30/09/2015
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ffff

El gen Sox10 y la progresión del cáncer de mama triple negativo

  • 28/09/2015
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Linfocito T killer atacando una célula tumoral. Se puede apreciar en la imagen cómo el linfocito T killer, en azul. En el lugar de unión del linfocito con la célula tumoral se muestra una acumulación de moléculas de señalización (en rosa) que indican que se ha identificado una diana. Los gránulos rojos contienen componentes citotóxicos que viajan por el citoesqueleto (en verde) hacia el sitio de contacto donde son secretados para matar la célula diana. Imagen: Alex Ritter, Jennifer Lippincott Schwartz and Gillian Griffiths, National Institutes of Health.

Control remoto para la inmunoterapia contra el cáncer

  • 26/09/2015
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Células B en leucemia linfocítica crónica. By The Armed Forces Institute of Pathology (AFIP).

Desarrollado un chip de ADN para detectar y guiar mejor el tratamiento de la leucemia linfática crónica

  • 24/09/2015
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Las mejoras tecnológicas han permitido aumentar exponencialmente la capacidad para leer e interpretar el genoma, al tiempo que reducir el coste de todo el proceso. Pero, ¿son las pruebas diagnósticas genómicas realmente coste-efectivas? Imagen: Mehmet Pinarci (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

Dos importantes comunidades científicas respaldan la edición del genoma humano en investigación

  • 23/09/2015
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Las histonas son las proteínas centrales del nucleosoma, alrededor de las que se empaqueta el ADN (en verde), Su modificación puede alterar la accesibilidad del ADN por parte de la maquinaria de expresión génica. Imagen: Protein Data Base- 1AOI, visualizada con QuteMol (http://qutemol.sourceforge.net).

Desafiando el modelo: expresión génica sin las marcas canónicas de las histonas

  • 21/09/2015
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Los investigadores plantean su utilidad en el caso de aquellas personas que presentan un riesgo poligénico elevado para una enfermedad en ausencia de otros rasgos característicos de la misma, como pueden ser la hipertensión o los niveles altos de colesterol en sangre. Imagen: Medigene Press S.L.

Disección de la susceptibilidad genética a las enfermedades coronarias

  • 19/09/2015
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Leukemia_cells2

Estudios de genómica comparada demuestran la patogénesis multipaso de la leucemia linfoblástica aguda

  • 17/09/2015
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telomerasab

Inhibición de los telómeros para el tratamiento de la mielofibrosis

  • 15/09/2015
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cromosos sexuales 2

Australia abre el debate sobre la selección del sexo de los hijos

  • 14/09/2015
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