Genética Médica News
La Genética Médica en 2025
Terapias personalizadas, nuevos biomarcadores, tecnologías que mejoran el diagnóstico… En 2025, la genética ha seguido reforzando su papel clínico y su importancia para alcanzar una medicina más precisa y centrada en las causas genéticas de la enfermedad. Como cada año, en Genotipia hacemos balance de los avances más relevantes en genética y genómica aplicada a […]
- diciembre 19, 2025
Un análisis genético de una muestra de sangre podría detectar el párkinson antes de los primeros síntomas
- diciembre 17, 2025
Una nueva estrategia de terapia génica amplía las opciones de tratamiento para la atrofia muscular espinal
- diciembre 16, 2025
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
- 07/09/2015
![Los cambios de expresión observados en las células sanguíneas de las personas con percepción de soledad están mediados por la expansión selectiva de monocitos inmaduros. Imagen derivada de: Blausen.com staff. "Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/1024px-Blausen_0625_Lymphocyte_T_cell-e1441464667242-qmgtci3e1x6kboh0emub9dy6fiol5v9l24onxufm48.jpg "1024px-Blausen_0625_Lymphocyte_T_cell")
Los nuevos y mejorados linfocitos T de diseño eliminan las células tumorales sin afectar a las células normales del organismo
- 05/09/2015
Cómo una mutación en C9orf72 produce los daños cerebrales asociados a la esclerosis lateral amiotrófica y demencia frontotemporal
- 04/09/2015
- 03/09/2015
Mayor riesgo de recaída de la leucemia mieloide aguda en pacientes con mutaciones que persisten tras la quimioterapia
- 02/09/2015
MicroARNs para recuperar la función normal en las células del cáncer
- 01/09/2015
RAD51 y UBE2T, dos nuevos genes cuyas mutaciones pueden causar anemia de Fanconi
- 31/08/2015
La creación de nuevas proteínas a partir de organismos con el código genético extendido ya es una realidad
- 29/08/2015
Nueva estrategia para identificar mutaciones responsables de la infertilidad en humanos
- 28/08/2015
- 27/08/2015
Identificados los primeros genes relacionados con el prolapso de la válvula mitral
- 26/08/2015
- 24/08/2015
![Los resultados indican que variantes genéticas que afectan al metabolismo de la glucosa aumentan el riesgo de enfermedad coronaria. Imagen: Territorios del corazón, Patrick J. Lynch, ilustrador médico, [CC-BY-2.5 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.5)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Heart_coronary_territories-4-qearxlhi3gd4oz197era4t941adzlbazsgtdinztmg.jpg "Territorios coronarios del corazón")
La actividad del gen EDNRB influye en la adaptación a la altitud elevada y la protección de la función cardiaca al nivel del mar
- 22/08/2015
El transportador de zinc ZIP12, una nueva diana terapéutica contra la hipertensión pulmonar
- 21/08/2015
Un 10% de los tumores de pulmón de célula pequeña carecen del gen KAT6B
- 20/08/2015
