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Genética Médica News

La microglía (rojo) responde al tratamiento reduciendo las placas amiloideas (azul) características del alzhéimer y protegiendo a las neuronas. Los núcleos celulares se muestran en verde. Imagen: IN (CSIC-UMH).

Una molécula experimental logra ‘reprogramar’ las defensas del cerebro frente al alzhéimer

Un estudio del Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH) muestra en modelos animales cómo un compuesto experimental llamado OLE, es capaz de reprogramar a las células de la microglía para reducir el tamaño y la toxicidad de las sustancias que generan la enfermedad de alzhéimer. Un equipo liderado por el Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del […]

  • junio 19, 2026
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Un estudio replantea el origen de nuestras células como una historia de alianzas microbianas

  • junio 16, 2026
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Rejuvenecer células sin borrar su identidad: una terapia génica experimental para tratar el glaucoma

  • junio 15, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
fondo Horizonte Genotipia

Celebramos nuestro décimo aniversario
con el I Horizonte Genotipia

  • 28/03/2024
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neuroimagen-canva (1)

Terapias CAR-T contra el glioblastoma: resultados preliminares prometedores

  • 27/03/2024
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La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria caracterizada por la debilidad y degeneración muscular progresiva. Imagen: Getty Images, vía Canva.

La FDA aprueba un fármaco para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

  • 26/03/2024
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Biopsia de un nervio sensorial de un participante en el ensayo de terapia génica para la neuropatía axonal gigante (las flechas indican axones gigantes; grupo de nervios en regeneración en la parte superior izquierda). Imagen: Laboratorio Bonnemann/NINDS.

Terapia génica experimental para la neuropatía axonal gigante se muestra prometedora en un ensayo clínico

  • 25/03/2024
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Diferentes capas de células nerviosas en la retina. Imagen: Wei Li, National Eye Institute, National Institutes of Health, EEUU.

Bacterias intestinales contribuyen a algunas enfermedades oculares genéticas

  • 21/03/2024
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El equipo científico que ha participado en el estudio sobre el origen de segundos cánceres, de izquierda a derecha: Dra. Cinzia Lavarino, Dr. Abel González-Pérez, Morena Pinheiro-Santin, Dra. Núria López-Bigas, Dra. Alexandra Avgustinova, Dra. Mònica Sánchez-Guixé, Dr. Jaume Mora & Dr. Ferran Muiños. Imagen: IRB Barcelona.

Investigadores del IRB Barcelona y Sant Joan de Déu desvelan el origen de segundos cánceres

  • 20/03/2024
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Un estudio plantea la inclusión del gen TBX20 en la lista de genes considerados como causantes de miocardiopatía dilatada/no compactada. Imagen: Science Photo Library, via Canva.

Los resultados de un reciente estudio evidencian la asociación del gen TBX20 con el desarrollo de miocardiopatía dilatada/no compactada

  • 18/03/2024
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La barrera hematoencefálica supone una limitación para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas. Imagen: barrera hematoencefálica. Por Ben Brahim Mohammed (Trabajo propio) [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].

Hacia un tratamiento de la enfermedad de Huntington

  • 15/03/2024
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El análisis de exomas y genomas completos ha mejorado el diagnóstico de múltiples trastornos pediátricos, entre ellos los trastornos del crecimiento. Imagen: Getty Images, vía Canva.

Exomas para identificar trastornos del crecimiento con múltiples causas genéticas

  • 14/03/2024
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La cardiomiopatía es una condición cardiaca con un fuerte componente genético. No obstante, el mapa genético de la enfermedad no está completamente definido. Imagen: Science Photo Library, vía Canva.

Las expansiones de repeticiones de ADN contribuyen a la cardiomiopatía

  • 12/03/2024
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Luz López, médica de atención primaria en el Servicio Gallego de Salud durante casi 30 años. Imagen cortesía de Luz López.

Luz López “En Atención Primaria la Genética se percibe como algo lejano”

  • 11/03/2024
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Pacientes supervivientes de cáncer con puntuaciones de riesgo poligénico más altas y mayor exposición a radiación tienen mayor incidencia de cánceres como el cáncer de mama. Imagen: Célula de cáncer de mama en división. Imagen: Getty Images vía Canva.

Para los supervivientes de cáncer infantil, los factores genéticos heredados influyen en el riesgo de cánceres en etapas posteriores

  • 08/03/2024
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La identificación de biomarcadores genéticos capaces de predecir la severidad de la apendicitis en niños puede tener implicaciones en el manejo clínico. Imagen: Canva.

Marcadores genéticos permiten diagnosticar la gravedad de la apendicitis en niños

  • 07/03/2024
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Esteban Sepúlveda, Elisabet Vilella y Selena Aranda, personal investigador del CIBERSAM en el IISPV que han participado en la identificación de variantes genéticas relacionadas con disfunción psicosocial en pacientes con trastorno bipolar. Imagen: CIBERER.

Identifican variantes genéticas que ayudarán a disminuir la disfunción psicosocial de pacientes con trastorno bipolar

  • 05/03/2024
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La pérdida de la cola es un rasgo distintivo de los humanos modernos y otros simios respecto a otros primates. Un reciente estudio ha identificado un cambio genético que podría haber contribuido a este rasgo anatómico. Imagen: Canva.

Un cambio genético podría explicar por qué los humanos no tienen cola

  • 04/03/2024
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