Genética Médica News

Una empresa virtual con miles de agentes de IA explora nuevas vías para el desarrollo de fármacos

Más de 37.000 agentes de IA analizaron datos de 55.984 ensayos clínicos para buscar características asociadas al éxito y la seguridad de los fármacos. Virtual Biotech también integró datos genómicos, celulares y clínicos para proponer una posible estrategia terapéutica frente al cáncer de pulmón, que todavía requiere validación experimental y clínica. Una empresa biotecnológica con […]

La huella genética de la quimioterapia en los tejidos sanos

Los programas de máster de Genotipia reciben la acreditación de tres destacadas sociedades científicas españolas

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Descifran las bases genéticas de trastornos neurodegenerativos que afectan a la visión

Dos genes de la línea germinal son esenciales para el desarrollo de tumores cerebrales en Drosophila

CNIC colidera REACT, un proyecto internacional de medicina de precisión para cambiar la prevención cardiovascular

Una estrategia de medicina de precisión funcional para guiar la terapia en el cáncer pediátrico difícil de tratar

AlphaFold 3 abre nuevas oportunidades para la genética clínica y desarrollo de fármacos

Un estudio del CNIC revela el papel clave de las proteínas de la mitocondria en la regeneración cardíaca

Mecanismos de la hipersensibilidad sensorial en el autismo asociado a SCN2A

Edición génica in vivo muestra resultados prometedores para una ceguera ultrarrara

Más de 100 nuevas regiones genómicas relacionadas con la presión arterial

Definen una nueva forma genética de Alzheimer asociada a APOE4

Características del cáncer en la aterosclerosis abren oportunidades para nuevos tratamientos

50 nuevas regiones genómicas asociadas al riesgo de cáncer de riñón

Una terapia genética restaura el desarrollo y la función en células de personas con síndrome de Timothy

Primera terapia de ARN mensajero para una enfermedad rara, la acidemia propiónica

Identifican las células clave para prevenir la aterosclerosis en el síndrome de progeria

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