Genética Médica News

Hacia terapias universales: el potencial de PERT y la edición génica agnóstica en enfermedades genéticas

El equipo dirigido por David Liu del Broad Institute ha desarrollado PERT, una estrategia de edición del genoma dirigida a la causa común de aproximadamente el 30% de las enfermedades raras. Cuando se descubre un tratamiento o una terapia para una enfermedad, es motivo de celebración y esperanza para muchos pacientes. Pero… ¿y si se […]

Hacia una vacuna de ARN mensajero para la gripe

Nace la primera IA capaz de apoyar el diagnóstico de enfermedades ultra raras

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Mejora el conocimiento sobre el cáncer de pulmón en personas no fumadoras

El análisis genómico identifica nuevas dianas de tratamiento para la osteoartritis

El Risdiplam mejora la función motora en pacientes con atrofia muscular espinal

Un potencial tratamiento elimina el cáncer de mama y sus metástasis en modelos animales

Analizan las mutaciones que aparecen en las células humanas a lo largo de la vida

Fisabio colabora en la creación de una herramienta bioinformática que mejora la precisión de la nutrición personalizada

Un compuesto natural, designado medicamento huérfano para la cistinuria

Biomarcadores genéticos para estimar qué mujeres embarazadas están en riesgo a tener un parto prematuro

Hacia una terapia génica para el glaucoma y otras enfermedades que causan ceguera

Proyecto Precipita: “Ingeniería genética para pacientes con leucemias y linfomas (FAMA)”

Analizan en un solo ensayo el efecto de cientos de mutaciones sobre la función de una enzima

Identifican una nueva diana farmacológica para el aneurisma de aorta abdominal

Redes neurales para estimar, a partir de la información genética, la concentración más adecuada de un fármaco

Recomendaciones para el cribado de portadores de variantes genéticas recesivas

Utilidad de la secuenciación clínica en pacientes con cáncer pediátrico

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