Genética Médica News

Un fármaco contra la ELA recibe la autorización de la Agencia Española de Medicamentos para iniciar su ensayo clínico

La primera fase del ensayo del fármaco AP-2 desarrollado por CSIC para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) comenzará en abril. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de Fase I del fármaco AP-2, un potencial medicamento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica descubierto en el Centro de […]

Una nueva forma de entender el cáncer: los ecosistemas dinámicos de características tumorales 

Una terapia genética experimental muestra resultados prometedores en el síndrome de Dravet

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Health in Code presentará seis trabajos punteros en genética y cardiopatías en el congreso de la European Society of Cardiology

Editores de bases como aproximación terapéutica para la distrofia muscular de Duchenne

Neuroimagen para detectar la eficacia de la terapia génica temprana en la enfermedad de Huntington

Identifican 151 regiones genómicas asociadas a la microestructura de la sustancia blanca cerebral

Los mapas de interacciones farmacogenéticas, una herramienta prometedora en el desarrollo de tratamientos para el meduloblastoma

Descubierto un nuevo mecanismo de formación de la memoria social

La exposición al VIH altera el nivel de biomarcadores inmunitarios en niños, aunque no desarrollen la infección

Expertos e instituciones rechazan la utilización de valores de riesgo poligénico en pruebas prenatales

¿Cuánto se parecen las líneas celulares de cáncer a las células tumorales reales?

El ISCIII lanza la convocatoria de proyectos de investigación de Medicina Personalizada de Precisión, con 29,5 millones de euros

Un genoma humano, dos secuencias de referencia

Descubren cómo las células sienten la velocidad con la que se aplica una fuerza, fenómeno que podría ser clave en multitud de procesos patológicos

Recomendaciones de la OMS para establecer la edición genómica como herramienta para salud

Universitat Pompeu Fabra, Clínica Universidad de Navarra y Aefat unen fuerzas para investigar la ataxia telangiectasia

Identificadas 13 regiones del genoma relacionadas con la susceptibilidad a COVID-19 o la gravedad de la enfermedad

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