Genética Médica News

La secuenciación del genoma completo mejora el manejo clínico del cáncer pediátrico

La secuenciación del genoma completo mejora la atención clínica de los niños con cáncer, al ofrecer información adicional sobre los tumores que cambia la gestión clínica en un 7% de los casos de cáncer pediátrico, concluye un estudio del Instituto Wellcome Sanger. En los últimos años, la secuenciación del genoma completo ha emergido como una […]

La inmunoterapia muestra potencial en algunas personas con tumores sólidos metastásicos

Científicos y tecnólogos analizarán el impacto de las nuevas tecnologías en la longevidad, el envejecimiento saludable y las fronteras en la salud humana

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

El número de genes relacionados con el autismo asciende a 102

Los primeros casos de individuos con deficiencia completa de CD16A

Modificaciones epigenéticas del ARN regulan la expresión de miles de genes

Por qué comer menos alarga la vida

Día Mundial de las Enfermedades Raras

“Es imprescindible que se apruebe la especialidad de Genética en España”

Enfermedades Raras: Instituciones

“Hace 20 años las enfermedades poco frecuentes eran unas completas desconocidas”

Enfermedades Raras: Redes

“La visibilidad de las enfermedades raras es mucho mayor que hace años y esto es debido al trabajo de las asociaciones de pacientes”

Enfermedades Raras: Investigación

“No es justo que a las personas con discapacidad la vida nos cueste el triple que al resto”

Enfermedades Raras: Retos

“La Atención Temprana es fundamental en muchas Enfermedades Raras”

Enfermedades Raras: Diagnóstico

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