Máster en Medicina de Precisión y Genética Clínica

Duración

12 meses

marzo 2024 - febrero 2025

Modalidad

100% Online

Idioma

Castellano

Dirigido a

Médicos de distintas especialidades, Facultativos, Biólogos, Biotecnólogos y Bioquímicos

Titulación

Máster de formación permanente en Medicina de Precisión y Genética Clínica acreditado con 60ECTS por la Universidad Politécnica de Valencia

¿Por qué elegir este Máster?

Te damos varios motivos para cursar el primer Máster aterrizado a la Nueva Realidad del Sistema Sanitario.

Estamos viviendo la mayor revolución de la historia en los Sistemas Sanitarios. La forma de prevenir, diagnosticar y tratar a los pacientes cambia constantemente, en respuesta a los avances científicos y técnicos producidos en los últimos años.

Porque te permite adaptarte al nuevo paradigma de la Medicina de Precisión

Los médicos, facultativos y profesionales clínicos y sanitarios deben comprender las bases y aplicaciones de la Medicina de Precisión, para poder trasladarla a su desempeño profesional

Porque puedes mejorar tu CV y perfil profesional, adquirir competencias, conocer el sector desde dentro, relaciónate.

Las empresas buscan talento constantemente, ¡haz que te encuentren!

Porque tiene una aplicación directa en la clínica para mejorar la atención y la calidad de vida de los pacientes

El objetivo final es que el profesional encuentre una aplicación clínica directa, que se traduzca en una mejora en la prevención, diagnóstico y tratamiento de los pacientes en las distintas especialidades clínicas tratadas.

Porque te permite crear comunidad

La interdisciplinaridad es imprescindible en el nuevo paradigma del sistema sanitario. Conoce otros expertos y conecta con ellos para dar la mejor atención a tus pacientes.

Porque lo puedes compaginar con tu trabajo y con tu vida personal.

Horario flexible y contenido 100% online. Para que puedas avanzar a tu ritmo

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¿Qué vas a aprender?

Módulos Transversales

Módulos de Especialidad y TFM

¿Quiénes lo imparten?

Coordinadores

Dra. María Isidoro

Diseño de Temario y Propuesta Formativa

Jefe del Servicio de Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca.
Coordinadora del Plan Estratégico de Medicina Personalizada de Precisión de Castilla y León.

Dr. Pedro Pérez Segura

Coordinación Área de Oncología

Jefe de servicio de Oncología Médica en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
Director del Instituto de Oncología.

Dra. Silvia Priori

Coordinación Área de Cardiogenética

Directora del área de Cardiología Molecular en el Centro de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid.
Profesora del Departamento de Medicina Molecular de la Universidad de Pavía.
Hospital ICS Maugeri, Pavia, Italia

Dr. Enrique Galán

Coordinación Módulo de Enfermedades Raras y Genética Clínica y Módulo de Genética Pediátrica

Jefe de Servicio de Pediatría Hospital Materno Infantil de Badajoz.
Catedrático de Pediatría.
Director del Departamento de Ciencias Biomédicas Facultad de Medicina, Universidad de Extremadura.

Dra. Celia Oreja Guevara

Coordinación Área de Neurogenética

Jefa de la Sección de Neurología del Hospital Clínico San Carlos
Profesora asociada de Neurología en la Universidad Complutense de Madrid
Miembro experto de la Agencia Europea de Medicamentos

Dra. Marta Córdoba

Coordinación Área de Neurogenética

Neuróloga
Magister en Ciencias Biomédicas
Responsable Equipo de Neurología – Health in Code

Equipo docente

Dr. Jose Gadea Vacas

Investigador en el Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (IBMCP). Universidad Politécnica de Valencia – Consejo Superior de Investigaciones Científicas Catedrático del Departamento de Biotecnología de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Agronómica y del Medio Natural. Universidad Politécnica de Valencia.

Dra. Pilar Nicolas

Investigadora Doctora Permanente. Departamento de Derecho Público. Universidad del País Vasco. Vizcaya.

Maria Peña

Adriel Latorre Pérez

Dr. Jose Luis García Gimenez

Dra. Carmen Aláez Versón

Dra. María José Calasanz

Dra. Lucía Pérez Carbonero

Dr. Óscar Pástor López

Dr. Antonio F. Martínez Monseny

Dr. Julio Rodríguez López

Ajunto de laboratorio de diagnóstico genético en la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica. (Áreas de Neuropediatría y Cáncer de mama.) Doctor en Medicina molecular por la Universidad de Santiago de Compostela. Licenciatura en Biología por la Universidad de Santiago de Compostela. Graduado en Psicología por la Universidad Nacional de Educación a Distancia.

Dr. Francesc Palau Martínez

Profesor de Investigación CSIC Jefe del Servicio de Medicina Genética Director del Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (IPER) Jefe de Grupo Institut de Recerca SJD y CIBERER Hospital Sant Joan de Déu Universitat de Barcelona

Dra. Maria José Herrero

Investigadora del grupo de farmacogenética en el hospital universitario y politécnico La Fe de Valencia y profesora en el departamento de farmacología de la Universidad de Valencia.

Beatriz Bustillo Ramírez

Genetic counsellor en Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust

Dra. Remedios Segura Sabater

Dra. Bioquímica y Biomedicina, Experta en Metabolómica.

Dr. Carlos Ruíz

Chief Technical Officer (CTO) en Health in Code.

Sandra Milagros Lorenzo Hernández

Licenciada en Farmacia. Especialista en Análisis Clínicos. Laboratorio de Genética y Biología Molecular. DierCyL. Farmacogenética. Hospital Universitario de Salamanca.

Dra. Carmen Espinós

Laboratorio de Enfermedades Raras Neurodegenerativas, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) & CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia.

Dra. Regina Rodrigo

Socia fundadora de Biotech and Nutrition Research SL Jefa de la Unidad de Patofisiología y Terapias para Desórdenes Visuales del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) Profesora asociada en la Universidad de Valencia

Dra. Marta Córdoba

Neuróloga Magister en Ciencias Biomédicas Responsable Equipo de Neurología – Health in Code

Dr. Ángel Aledo

Epilepsy & Neurogenetics Unit – Vithas Madrid Neuroscience Institut, La Milagrosa University Hospital & Aravaca University Hospital

Dr. Victor Antonio Gomez Mayordomo

Coordinador de la Unidad Integral en Trastornos del Movimiento. Departamento de Neurología. Instituto de Neurociencias Synaptia Vithas. Hospital Universitario Vithas La Milagrosa, Madrid.

Dra. Laura Martínez

Unidad de Enfermedades Neuromusculares Servicio de Neurología, Hospital Universitario Clínico San Carlos , Instituto de Investigación Sanitaria San Carlos (IdISSC).

Dr. Borja Cabal

Instituto de Neurociencias Vithas Madrid, Hospitales Universitarios Vithas Madrid La Milagrosa & Aravaca Unidad de Neurogenética, Unidad de Enfermedades Neuromusculares.

Dra. Victoria Zubiri

MD Neuróloga Investigadora del Grupo de Neurociencias de Antioquia, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia

Dr. Marcelo Kauffman

Unidad de Neurogenética, Hospital JM Ramos Mejia, Buenos Aires-Argentina.

Dra. Alba Navarro

PhD. Analista especialista en el Área de Neurología de Healthincode.

Dr. Javier González-Peñas, PhD., M.Sc.

Genética psiquiátrica – CIBERSAM G01 Hospital Gregorio Marañón – IiSGM, School of Medicine

Dra. Enriqueta Felip

Jefe de Sección, Servicio de Oncología Médica, Vall d’Hebrón Hospital Universitario Jefe Unidad Tumores Torácicos Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO) Profesora de Medicina, Universitat de Vic (UVic-UCC)

Dra. Sara López Tarruella

Facultativo Especialista Oncología Médica en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón Profesora afiliada de la Universidad Complutense de Madrid

Dra. Merce Brunet

Jefe de la Unidad de Farmacología y Toxicología del Hospital Clínic de Barcelona.

David Hansoe Heredero Jung

Laboratorio de Genética Molecular y Farmacogenética, DiERCyL, CSUR Servicio de Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Hospital Universitario de Salamanca

Dra. Olalla Maroñas

Dr. Alberto Ocaña

Jefe de Servicio de Hemato-Oncología Pediatría del Hospital Universitario La Paz

Jorge Bartolomé

Dra. Raquel Rodríguez López

Dr. Carlos Alonso Moreno

Dra. Raquel Macías Montero

Dr. Agustín Pijierro Amador

Dra. Blanca Ferrer

Dr. Pablo Daniel Lapunzina Badia

Jefe de Grupo de Investigación del INGEMM, Instituto de Genética Médica y Molecular, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España- Director Científico del CIBERER- Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, España.

Dr. Jordi Rusell Andreo

Responsable Genética Clínica Hospital Juaneda Miramar, Asesor del Área de Genética de IVI Mallorca, Asesor de Comité Nacional de Reproducción Humana Asistida y Miembro del Grupo de Investigación IMPACT Genética

Dra. Maria José Herrero

Investigadora del grupo de farmacogenética en el hospital universitario y politécnico La Fe de Valencia y profesora en el departamento de farmacología de la Universidad de Valencia.

Dr. Andrea Mazzanti

Cardiólogo en el Scientific Institute of Pavia Maugeri

Dr. Manuel Mateo Sánchez del Pino

Profesor Titular de la Universidad de Valencia. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular

Dr. Diego Ardissino

Director del Complejo de Cardiología (Departamento Cardio-Torácico-Vascular) del Hospital Universitario de Parma

Dra. Aránzazu Manzano

Oncólogo Médico Unidad de Terapias Experimentales en Cáncer (UTEC) Unidad de Tumores Ginecológicos, Sarcomas, CUP y Cáncer de Tiroides Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

Dr. Jon Zugazagoitia, MD-PhD

Departamento de Oncología Médica. Thoracic Cancer and Early Phase I Unit Tumor Microenvironment and Immunotherapy Research Group 12 de Octubre Hospital and i+12 Research Institute Madrid, Spain

Dra. Gema Pulido

Oncólogo médico en el Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

Dr. Ignacio Moreno Pérez

Unidad de Tumores Genitourinarios, Torácicos y Melanoma Servicio de Oncología Médica Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

Dr. Javier Martín Broto

Oncólogo Médico especializado en Sarcoma en el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid. Jefe del Grupo de Investigación ATBsarc en el Hospital General de Villalba/ Centro de Investigación, Tecnología e Innovación de la Universidad de Sevilla

Dra. Blanca Ferrer

Médico Especialista en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Clínico Universitario de Valencia

Dra. Eloisa Jantus-Lewintre

Profesora Titular- Biología Celular- Universitat Politècnica de València. Jefa Laboratorio Oncología Molecular- Fundación para la Investigación del Hospital general universitario de Valencia. Co-Investigadora Principal de CIBERONC Miembro del Comité Ejecutivo de la Sociedad Internacional de Biopsia Líquida (ISLB)

Dra. Encarnación Guillén Navarro

Jefa de Sección de Genética Médica del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia Investigadora principal en la línea de Genética y Enfermedades Raras en el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Profesora en la Universidad de Murcia Presidenta de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH)

Dr. Pablo Daniel Lapunzina Badia

Dr. Jordi Rosell Andreo

Hablemos de fechas

Marzo 24

Módulo 1
Comienzo de MÁSTER

Abril 24

Módulo 2, 3 y 4

Mayo 24

Módulo 5 y 6

Junio 24

Módulo 7 y 8
Fin MÓD. TRANSVERSALES

Julio 24

Módulo 9
Enfermedades Raras

Agosto 24

Módulo 10
Cardiogenética

Septiembre 24

Módulo 11
Neurogenética

Octubre 24

Módulo 12
Oncogenética

Noviembre 24

Módulo 13
Genética Pediátrica
Fin MOD. ESPECIALIZACIÓN

Diciembre 24

Trabajo
Fin de Máster

Enero 24

Trabajo
Fin de Máster

Febrero 24

Presentación TFM
Fin MÁSTER

Metodología

Profesores

Aprende con profesores de prestigio internacional expertos en sus respectivos campos.

Contenido actualizado

Para preparar todo el contenido los profesores se basan en las últimas guías y publicaciones disponibles.

Tutor personalizado

Desde el primer día, un tutor experto acompañará al alumno durante todo el proceso formativo.

Recursos audiovisuales

Acceso ilimitado, flexible y desde todos los dispositivos al aula virtual y todos los materiales.

Evaluación

Los alumnos serán evaluados
a través de un examen final
de los módulos transversales,
de un examen final de los
módulos de especialidad y
presentarán su Trabajo Fin de
Master ante un tribunal

Flexibilidad total

Fórmate donde y cuando quieras.

¿Tienes dudas?

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Opinones

Nuestros alumnos te cuentan mejor que nadie cómo nuestros programas les han cambiado la vida.

He hecho varios cursos con vosotros: Experto Universitario en Genética Médica, Epigenética en Medicina, Medicina Genómica en Oncología y ahora este Pack de Medicina Reproductiva. Totalmente recomendable, por la información, el contenido, la claridad, y la manera de evaluación haciendo test al finalizar cada tema en vez de uno al final.

Muy útil este primer acercamiento a la Genética. El profesor se explica muy bien. Toda la información compartida tiene utilidad para mi trabajo diario.

Como bióloga, experta en genética molecular, el curso me resultó un compendio perfecto sobre los distintos temas a tratar en relación al mundo de las pruebas genéticas, tanto a nivel teórico, como práctico y analítico. La experticia de cada ponente aporta un valor agregado muy destacable a lo largo del curso y los recursos formativos de los que dispone el estudiante son el complemento perfecto para garantizar un proceso de aprendizaje efectivo en el tiempo. Lo recomiendo ampliamente.

Muy útil para mi futuro laboral.

Ha sido un verdadero placer aprender de grandes profesionales del campo de la genética y la clínica, los cuales han podido darme un enfoque mucho más preciso sobre técnicas de diagnóstico y tratamiento tanto actuales como en desarrollo en el campo de la oncología, así como poder predecir cuál será el futuro en este campo.

He aprendido muchos conocimientos específicos que estoy segura me serán de gran ayuda en mi futuro.

Preguntas frecuentes

¿Dudas?

¿Qué es Genotipia?

Te animamos a leer quiénes somos, lo que nos mueve y nuestros valores aquí: www.genotipia.com/compromiso

¿Qué puedes encontrar en Genotipia?

En Genotipia podrás formarte online desde cualquier parte del mundo, obtener una Titulación universitaria y mantenerte al día con los contenidos y las novedades más relevantes en este ámbito, a través de nuestra web, boletines y redes sociales. Llevamos una década trabajando para ofrecer los contenidos más relevantes sobre Genética médica y Genómica. Al día. Con Rigor. Para ti.

¿Cómo me pongo en contacto con el equipo de Genotipia?

Puedes comunicarte con nosotros desde nuestro formulario de contacto (www.genotipia.com/compromiso) o bien escribirnos por mail a info@genotipia.com o por whatsapp a +34 689 024 408. Contestamos a todo el mundo.

¿Es segura la tienda online? ¿Están protegidos mis datos?

Sí. Al adquirir la formación en el sitio web, el Cliente/Alumno es redirigido a la entidad encargada de la pasarela de pago. En esta etapa, al Cliente/Alumno se le pedirá que rellene los campos correspondientes con su número de tarjeta bancaria, fecha de caducidad y número de control. Las diversas etapas del proceso de pago están totalmente encriptados y protegidas. La información relacionada con el pedido y el número de tarjeta no circulan sin cifrar en Internet. El número de tarjeta no se imprime en los documentos, facturas, recibos de tarjetas de crédito u otros comprobantes. Además, Genotipia nunca accede a la información de pago del Cliente/Alumno. La pasarela de pago no guarda los números de tarjetas una vez que la operación de pago se ha transmitido a Genotipia.

¿Qué ocurrirá exactamente tras realizar el pago?

Habitualmente, tras realizar el pago mediante tarjeta bancaria o Paypal, se le dará acceso automáticamente al curso y podrá comenzar su aprendizaje. En el caso de transferencia bancaria, no se dará acceso hasta haber recibido el pago. En el caso de adquirir cursos que tengan una fecha de inicio concreta (por ejemplo, cursos universitarios), el pago garantiza la reserva de su plaza en ese curso, pero no tendrá acceso al mismo hasta llegada la fecha de inicio del mismo, estipulada por la universidad correspondiente.

¿Puedo pagar con cualquier divisa?

Si, puedes proceder al pago de cualquiera de nuestros programas o productos independientemente de cuál sea la moneda o divisa que utilizas, la conversión es automática.

¿Podré disponer de facturas y recibos de mis compras?

Si, puedes descargarlas desde tu área de cliente o bien solicitarlas enviando un correo electrónico a info@genotipia.com

¿Cuáles son los requisitos mínimos para inscribirme?

Si estás pensando en inscribirte en uno de nuestros cursos Genotipia, no exigimos ningún requisito, aunque para alguno de ellos es recomendable tener un nivel básico de conocimiento en el área de la Genética. Los cursos “Genotipia Express” son de iniciación y puede realizarlos cualquier persona que quiera aprender genética desde cero. En cualquier caso, es una decisión propia del alumno y será la evaluación final la que determine que pueda obtener el diploma que avala su aprendizaje. Si quieres inscribirte en uno de nuestros programas universitarios, es necesario estar en posesión de un título de grado o licenciatura en ciencias biomédicas o ciencias de la salud. Los alumnos de último año también podrán acceder al curso, siempre y cuando obtengan el título universitario (o el justificante de pago de tasas), antes de la finalización del programa.

¿Cómo me inscribo en un curso?

Aquí puedes ver toda la oferta formativa: www.genotipia.com/formacion
Verás que hay Expertos Universitarios y Cursos Genotipia. Para inscribirte en cualquiera de ellos, entra en su ficha y busca el botón de “Comprar Curso”, “Apuntarme ya” o “Matricularme”.
Para inscribirte en el Máster tendrás que comenzar por solicitar plaza enviando tu preinscripción a través de este formulario: https://genotipia.com/master/solicitar-plaza/
En caso de superar el proceso selectivo, te indicamos cómo matricularte.

¿Puedo pagar en varias cuotas?

¡Claro! En Genotipia tenemos el firme compromiso de que nuestros alumnos puedan acceder a formación de calidad sin que el precio sea una barrera. Por eso, puedes pagar los Expertos Universitarios en dos o tres cuotas y el Máster en varias cuotas. Si te interesa, pregúntanos en info@genotipia.com o a través de whatsapp (+34 689 02 44 08).

¿Existe algún tipo de ayuda o subvención para los cursos de Genotipia?

Aunque nos gustaría poder ofrecer becas o ayudas a nuestros alumnos, actualmente no disponemos de esa posibilidad. Pero si eres profesional en activo en una empresa/laboratorio/hospital puedes solicitar que te costeen de forma total o parcial el programa formativo que sea de tu interés, es algo que nuestros alumnos hacen frecuentemente.

¿Cómo accedo a mis cursos?

Si ya has adquirido uno de nuestros cursos, puedes acceder a él desde tu perfil de Genotipia. Puedes ver tu perfil desde el icono de usuario que aparece en la parte superior derecha en la página www.genotipia.com

¿Puedo acceder desde cualquier sitio?

¡Claro! Los cursos de Genotipia se pueden consultar desde cualquier parte del mundo, solo necesitas conexión a Internet.

¿Existen cargos adicionales al realizar la compra de un curso?

Generalmente no. Sin embargo, en los casos en los que se realiza un cambio de divisa, es posible que el banco aplique cargos adicionales. Te recordamos que en algunos cursos universitarios, la tasa de expedición del título, o el envío físico del mismo, no está incluida. Esta información viene especificada en la ficha del curso, pero si aun así no lo tienes claro, puedes escribirnos a cursos@genotipia.com para aclarar tus dudas.

¿Qué métodos de pago puedo utilizar?

En Genotipia puedes pagar como quieras: con tarjeta de crédito/débito, por transferencia bancaria y a través de paypal. Elige el método que sea más cómodo para ti.

¿Qué tipos de contenidos tiene Genotipia Ciencia?

En Genotipia encontrarás los siguientes contenidos:

Reseñas de investigación, noticias de actualidad, recomendaciones de sociedades científicas y médicas sobre la genética y la genómica aplicadas a la medicina, entrevistas, en nuestra sección Genética Médica News. Puedes leerlas en nuestra web o suscribirte a Genotipia y recibir actualizaciones periódicas.
Comentarios, casos clínicos, artículos de investigación y revisiones científicas en nuestra revista científica Genética Médica y Genómica.
Explicaciones y curiosidades de la genética humana, la genética médica y la genómica en nuestro Blog de Divulgación.

He publicado un artículo de investigación en una revista científica ¿puedo publicar un resumen o reseña del artículo en Genotipia?

Por supuesto. Genética Medica News publica reseñas de investigación y noticias de actualidad, escritas tanto por redactores de Genotipia como por otros investigadores y colaboradores, además de notas de prensa de centros de investigación oficiales. Si quieres difundir tu artículo de investigación, en Genotipia estamos encantados de ayudarte. Escríbenos a publicaciones@genotipia.com

¿Cómo puedo enviar una reseña de investigación de un artículo en el que he participado?

Para enviar reseñas de investigación relacionadas con la Genética Médica y la Medicina Genómica a Genética Médica News los autores deberán enviar un correo electrónico con la reseña en formato Word a la siguiente dirección: publicaciones@genotipia.com. Se aceptarán reseñas de artículos ya publicados o en edición avanzada online cuyos autores estén incluidos en la publicación mencionada en la referencia bibliográfica o que formen parte de oficinas de prensa o comunicación de los centros de investigación que participan en la publicación. Los artículos no deberán haber sido publicados más de cuatro meses antes.

¿Qué formato tienen que tener los resúmenes o reseñas de artículos de investigación?

Las reseñas de investigación o noticias enviadas para su publicación en Genética Médica News deben tener un formato word y un límite de 8.000 caracteres (incluyendo referencia y fuentes). Las reseñas tienen que incluir título, autores de la reseña, afiliaciones, texto principal y referencia bibliográfica del estudio sobre el que trate. En el caso de desear incluir una imagen, el formato aceptado será .jpg y los autores deberán indicar que los derechos de la imagen les pertenecen y autorizar la utilización de la imagen por parte de Genética Médica News. Se aceptarán reseñas escritas en español o reseñas recibidas en dos versiones, una en español y una en inglés.

¿Cómo publicar un Comentario, Caso Clínico, Artículo de Investigación o Revisión en la revista científica Genética Médica y Genómica?

Toda la información necesaria para publicar un artículo en Genética Médica y Genómica está disponible en: ENLACE Allí encontrarás, cómo enviar trabajos, sistema de aceptación, revisión y publicación de artículos, normas bibliográficas…. Si tienes cualquier otra duda puedes ponerte en contacto con nosotros en publicaciones@genotipia.com

¿Cuánto cuesta a los autores publicar una reseña o artículo en Genética Médica News o en Genética Médica y Genómica?

Nada. Enviar un artículo para que sea evaluado para su publicación en Genética Médica News o Genética Médica y Genómica no tiene coste para tí. Y si tu reseña o artículo es aprobado para su publicación, no habrá ningún coste económico tampoco.

¿Puedo publicar en el blog de Genotipia?

Los redactores de Genotipia son los que se encargan normalmente de escribir los materiales para nuestro Blog. No obstante, si tienes mucho interés en colaborar con Genotipia puedes ponerte en contacto con nosotros en publicaciones@genotipia.com. Recuerda también que puedes sugerirnos temas de interés.

Eres una empresa/institución y quieres proponernos algún tipo de colaboración relacionada con la publicación de contenidos en nuestra web o en nuestros boletines de Actualidad en Genética por mailing

Puedes escribirnos a publicaciones@genotipia.com con tus propuestas. Estaremos encantados de escucharlas y valorarlas.

¿Qué voy a aprender en este programa?

Este programa está diseñado para cubrir las necesidades y carencias detectadas en la realidad biosanitaria y hospitalaria española, tanto en la práctica clínica como en los laboratorios. A través de las diferentes ponencias, impartidas por profesionales de reconocido prestigio del ámbito sanitario, adquirirás una visión global de la Genómica y la Medicina de Precisión, desde un punto de vista aplicado al panorama de la Medicina actual. Los módulos transversales comenzarán con una aproximación a la genética clínica como herramienta y catalizador de la Medicina de Precisión. Posteriormente profundizaremos en las principales técnicas ómicas y en el estudio del genoma humano y contextualizaremos las variantes génicas, las herramientas de las que disponemos para analizarlas e interpretarlas y su aplicación directa a la clínica. Explicaremos también fundamentos de farmacogenética y para cerrar daremos una visión global de las nuevas terapias y cómo estas encajan dentro del paradigma de la medicina de precisión. En los módulos de especialidad, además, aprenderás conceptos imprescindibles para la aplicación de la medicina de precisión, la genómica y la biología molecular en diferentes especialidades clínicas, como la Cardiología, la Pediatría, la Neurología o la Oncología. Todas estas nociones estarán enfocadas siempre a la mejora de las técnicas y métodos disponibles para el diagnóstico, tratamiento y monitorización de los pacientes.

¿A quién va dirigido?

El programa va dirigido a Médicos generalistas y especialistas, facultativos y otros profesionales del ámbito biosanitario (Farmacia, Biología, Química, Bioquímica, Biotecnología, Biomedicina, Bioinformática, Genética, Enfermería), personal de la Industria Farmacéutica, investigadores, estudiantes y graduados de ciencias de la salud, biomédicas y afines.

Salidas y Oportunidades Profesionales

Actualmente, el uso y aplicación de la genética y la genómica en otras disciplinas como la medicina, la biotecnología o farmacia ha dado lugar a la aparición de nuevas especialidades como la medicina de precisión, la genética médica, la farmacogenética, la bioinformática o la nutrigenética. Por esta razón, existe una necesidad inminente de formar profesionales especializados en estos campos emergentes derivados de la genética. Algunas de las salidas laborales a las que podrás optar realizando este programa son:

Unidades clínicas y de genética de Centros Hospitalarios
Laboratorios públicos y privados de Diagnóstico Genético
Institutos Biosanitarios
Centros de Investigación
Empresas/instituciones con departamentos o líneas de investigación en torno a la genética médica, medicina de precisión y tecnologías genómicas
Clínicas de reproducción asistida y fertilidad (áreas de genética)
Empresas de servicios de prevención y predisposición genética y asesoramiento genético

¿Cuáles son los requisitos para inscribirme?

Para poder acceder al Máster, es necesario estar en posesión de alguno de los siguientes títulos: Título de Grado Universitario o Licenciatura en Medicina, Biología, Bioquímica, Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Química, Enfermería o cualquier título en Ciencias de la Salud. Los alumnos de último año también podrán acceder al curso, siempre y cuando obtengan el título universitario (o el justificante de pago de tasas), antes de la finalización del programa. Si es tu caso, puedes comenzar el proceso de preinscripción aquí: https://genotipia.com/master/solicitar-plaza/

¿Cómo es el proceso selectivo?

Ofrecemos un máximo de 30 plazas en cada edición del máster en Medicina de Precisión y Genética Clínica. Por ello, todos los interesados deben pasar un proceso selectivo. Para comenzar el proceso, puedes mandar tu solicitud de preinscripción a través de este formulario: https://genotipia.com/master/solicitar-plaza/ En cuanto nos llegue te contactaremos para la segunda fase, consistente en una entrevista de 15 minutos por videollamada o llamada. Tras la entrevista se emite y comunica una resolución oficial de admitido o no admitido. En los casos en los que la resolución es favorable, se comunica al alumno que puede proceder a la matriculación y cómo realizarla.

Al ser un título 100% online, ¿cómo se organiza el aprendizaje de los alumnos en el aula virtual? ¿Tengo que seguir un horario o puedo organizarme como mejor me convenga?

El Máster en Medicina de Precisión y Genética Clínica es un programa pensado para que lo cursen Profesionales en activo:

Las clases son asíncronas (pregrabadas) y se van subiendo semana a semana al aula virtual, según la planificación que puedes encontrar en el calendario.
En el momento que abrimos una clase esta se mantiene disponible hasta el final del programa.
Todas las clases van acompañadas de apuntes elaborados a partir del video, por un equipo de redactores científicos y médicos expertos.
Cada alumno puede avanzar a su ritmo y elegir sus horarios para ver las clases. No controlamos el avance ni el progreso.
Los alumnos cuentan con un tutor virtual que les acompaña y les orienta en cada paso, para cualquier cosa que necesiten.
Los alumnos pueden enviar todas sus dudas a cada uno de los profesores del programa.

¿Hay trabajo Fin de Máster? ¿En qué consiste?

El Trabajo Fin de Máster (TFM) es una asignatura obligatoria que el alumno debe cursar para la obtención del título de Máster. Es un trabajo personal y autónomo del estudiante cuya realización tiene por objeto dar cuenta de forma integrada de los contenidos y competencias que se han adquirido. Se desarrollará bajo la supervisión de un tutor o tutora que orientará al estudiante en su elaboración, y debe presentarse y defenderse de forma individual. La presentación oral también puede realizarse de forma online. El TFM es experimental y consiste en utilizar una herramienta bioinformática para analizar datos de secuenciación de pacientes reales anonimizados, para posteriormente elaborar un informe clínico e interpretarlo.

¿Cómo será la evaluación de cada alumno en el Máster?

Los alumnos serán evaluados a través de un examen final de los módulos transversales y de un examen final de los módulos de especialidad. Además, de forma voluntaria, el alumno podrá responder a los cuestionarios disponibles al finalizar cada módulo, que servirán para subir la nota final hasta un punto. Por último, todos los alumnos deberán presentar su Trabajo Fin de Master ante un tribunal. La calificación final obtenida al acabar el Máster (que figura en expediente/certificado) se calcula de acuerdo a los siguientes criterios:

30% de la calificación final del Máster = Calificación examen final Módulos Transversales
50% de la calificación final del Máster = Calificación examen final Módulos de Especialidad
20% de la calificación final del Máster = Calificación del TFM

Formación

Titulaciones de Expertos
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Máster en Medicina de Precisión y Genética Clínica

¿Por qué elegir este Máster?

Introducción a la Medicina Personalizada de Precisión

Categorización de Variantes Genéticas

La Genética Clínica en la Medicina Personalizada de Precisión

Interpretación de Resultados y Asesoramiento Genético

Impacto de las -Ómicas más relevantes en Clínica

Farmacogenómica y Farmacogenética

El Genoma Humano

Medicina Personalizada de Precisión: hacia las nuevas terapias

El Diagnóstico Genético en las Enfermedades Raras

Oncología y Patología de Precisión

Genetics in Precision Cardiology

En Diagnóstico Genético en Enfermedades Pediátricas

Diagnóstico Genético en Enfermedades Neurológicas y Neuropsiquiátricas

Trabajo Fin de Máster

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Máster en Medicina de Precisión y Genética Clínica

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La Genética Clínica en la Medicina Personalizada de Precisión

Interpretación de Resultados y Asesoramiento Genético

Impacto de las -Ómicas más relevantes en Clínica

Farmacogenómica y Farmacogenética

El Genoma Humano

Medicina Personalizada de Precisión: hacia las nuevas terapias

El Diagnóstico Genético en las Enfermedades Raras

Oncología y Patología de Precisión

Genetics in Precision Cardiology

En Diagnóstico Genético en Enfermedades Pediátricas

Diagnóstico Genético en Enfermedades Neurológicas y Neuropsiquiátricas

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