Blog de Genotipia

¿Qué es el Síndrome de Cornelia de Lange? 

El síndrome de Cornelia de Lange es una condición genética en la que pueden estar implicados hasta seis genes diferentes relacionados con la organización de los cromosomas. Detrás de su nombre hay una historia interesante y, detrás del diagnóstico, unos rasgos clínicos y mecanismos biológicos que merecen ser conocidos. ¡Acompáñanos a descubrirlos! Características del Síndrome […]

El Síndrome de Sotos: un crecimiento acelerado

Síndrome de Williams: cuando la genética moldea una personalidad hipersociable

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Un nuevo reloj epigenético para medir la edad del cerebro

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La biología de los viajes espaciales

Proyecto Precipita: “Plántale cara a las enfermedades respiratorias: Respira vida”

Buenos resultados clínicos preliminares del primer paciente con deficiencia en piruvato quinasa tratado con terapia génica

Descubren un nuevo mecanismo por el que el ejercicio físico mejora la sensibilidad a la insulina

Nuevo ensayo clínico en España para el tratamiento de la ataxia telangiectasia

El análisis genético de pacientes con COVID19 muy grave abre nuevas vías terapéuticas para la enfermedad

Nuevas funciones de Ataxina-3, el gen que causa ataxia espinocerebelosa tipo 3

El IIS La Fe presenta la primera Comisión Ciudadana para la evaluación de proyectos de investigación biomédica

Describen un nuevo mecanismo de interacción de las células con su entorno clave para nuevas aplicaciones biomédicas

Una prueba para detectar el coronavirus basada en CRISPR que se puede leer con un móvil

Rescate genético somático: cuando una mutación impide el desarrollo de una enfermedad genética

Diseñada una molécula con potencial para tratar dos trastornos genéticos diferentes causados por expansiones del ARN

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