Blog de Genotipia

El cariotipo: ¿Qué es, para qué sirve y cómo interpretar los resultados?

En genética clínica, uno de los términos que aparece con mayor frecuencia es el cariotipo. Este tipo de análisis cromosómico constituye una de las principales herramientas de primera línea para el cribado de alteraciones cromosómicas, especialmente en el diagnóstico prenatal de embarazos con mayor riesgo. En este post veremos qué es el cariotipo, cómo se […]

Técnicas para el análisis de ADN y ARN: métodos y aplicaciones clínicas

Síndrome de Marfan: la importancia del diagnóstico genético y el control preventivo

Recibe todas nuestras novedades en tu bandeja de entrada

Suscríbete para recibir las últimas novedades en genética médica y alertas de nuevos programas formativos directamente en tu bandeja de entrada

Un nuevo reloj epigenético para medir la edad del cerebro

Los pacientes con COVID-19 críticos presentan una diseminación del genoma vírico en su sangre

La biología de los viajes espaciales

Proyecto Precipita: “Plántale cara a las enfermedades respiratorias: Respira vida”

Buenos resultados clínicos preliminares del primer paciente con deficiencia en piruvato quinasa tratado con terapia génica

Descubren un nuevo mecanismo por el que el ejercicio físico mejora la sensibilidad a la insulina

Nuevo ensayo clínico en España para el tratamiento de la ataxia telangiectasia

El análisis genético de pacientes con COVID19 muy grave abre nuevas vías terapéuticas para la enfermedad

Nuevas funciones de Ataxina-3, el gen que causa ataxia espinocerebelosa tipo 3

El IIS La Fe presenta la primera Comisión Ciudadana para la evaluación de proyectos de investigación biomédica

Describen un nuevo mecanismo de interacción de las células con su entorno clave para nuevas aplicaciones biomédicas

Una prueba para detectar el coronavirus basada en CRISPR que se puede leer con un móvil

Rescate genético somático: cuando una mutación impide el desarrollo de una enfermedad genética

Diseñada una molécula con potencial para tratar dos trastornos genéticos diferentes causados por expansiones del ARN

Scroll al inicio