Genética Médica News

Investigadores de Sant Pau descubren un nuevo gen que causa esclerosis lateral amiotrófica

Investigadores del Grupo de Enfermedades Neuromusculares y del Grupo de Neurobiología de las Demencias del Instituto de Investigación Sant Pau y la Unidad de Memoria del Hospital de Sant Pau, liderados por el neurólogo Dr. Ricard Rojas-García, han identificado una nueva mutación en el gen ARPP21 que podría ser causante de la Esclerosis Lateral Amiotrófica […]

La ingesta de fructosa en la gestación podría potenciar los efectos negativos de la dieta occidental en la descendencia

La inmunoterapia muestra potencial en algunas personas con tumores sólidos metastásicos

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Tratamiento efectivo del lupus en un modelo en ratón mediante linfocitos modificados genéticamente

Los investigadores del CIBERER han identificado 88 nuevos genes causantes de enfermedades raras

Expertos en edición del genoma reclaman una moratoria global para la edición del genoma humano en la línea germinal en el ámbito clínico

Tres sociedades científicas publican un consenso sobre la realización de pruebas genéticas de secuenciación masiva de nueva generación en cáncer hereditario

La ausencia de gen CCR5 funcional mejora la recuperación de la función cerebral tras un accidente cerebrovascular

PCR Digital: Nueva tecnología para la detección temprana de la recaída en pacientes de cáncer hematológico

Una mutación de ganancia de función en un micro-ARN da lugar a una nueva enfermedad esquelética

Descrito el segundo caso de gemelos sesquicigóticos, primero en detectarse durante el embarazo

Desarrolladas las primeras células madre pluripotentes no detectables por el sistema inmunitario

Los perfiles genéticos y mutacionales del cáncer varían según el sexo biológico

Decodificando el sistema inmunitario

Minoryx recibe la aprobación de la Agencia Reguladora Española para iniciar el estudio de fase 2 en la ataxia de Friedreich

Givosiran: un ARN de interferencia para el tratamiento de la porfiria aguda intermitente

Dos millones de genomas para detectar nuevas variantes genéticas relacionadas con la depresión

Del procesado alternativo a los interruptores genéticos que intervienen en la formación de los axones neuronales

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