Genética Médica News

Avances hacia una vacuna personalizada de ARN mensajero para el melanoma

Una vacuna personalizada basada en ARN mensajero combinada con inmunoterapia estándar, podría ser el próximo gran avance contra el melanoma. La vacuna se fabrica a medida para cada paciente a partir de las mutaciones de su propio tumor y codifica hasta 34 neoantígenos distintos para entrenar al sistema inmunitario a reconocer las células cancerosas.  Hace […]

El envejecimiento reprograma la actividad genética de la piel y favorece la inflamación

Virus diseñados con IA: la inteligencia artificial da el salto al diseño de genomas completos

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Describen un fragmento de ADN esencial para el desarrollo sexual masculino

La apigenina reduce los déficits cognitivos en un modelo de ratón con síndrome de Down

Identificado un gen que conecta la vejiga con el cerebro y es responsable de las ganas de orinar

Proyecto Precipita: “Reprogramación celular para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple”

Iniciativa Europea por la Longevidad — la salud integral como un tema único

Identificada una nueva ruta biológica que determina la cantidad de músculo que podemos desarrollar

Vacunas de ARN para COVID-19

Un potencial fármaco que impide la reparación del ADN en células cancerosas muestra resultados prometedores en ensayos clínicos

CRISPR todavía no adecuado para la modificación genética de embriones humanos con fines terapéuticos

Identificado un nuevo mecanismo que causa la metástasis en cáncer de mama

Terapia génica para eliminar la infección latente del virus del herpes simple

Cómo será la genómica biomédica del futuro

Identificados nuevos factores genéticos de riesgo para la parálisis cerebral

Un descubrimiento favorece el desarrollo de mejores herramientas para la terapia génica

iPSCs, CRISPR/Cas9 y protocolos de diferenciación basados en factores de transcripción para generar nuevos modelos neuronales y astrocíticos del síndrome de Sanfilippo

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