Genética Médica News

Los genes de un “compañero de piso” influyen en el microbioma intestinal, según un estudio en ratas

La composición del microbioma intestinal de las ratas no está determinada únicamente por los genes del propio individuo, sino también por los genes de aquellos con quienes conviven. Es la primera vez que se demuestra que los genes tienen una “vida social” a través de la transmisión e intercambio de microbios intestinales. Se trata de […]

Los Reales Decretos de las especialidades sanitarias de Genética, muy próximos a la fase previa a su aprobación

Genotipia en 2025

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Un perfil genético en un tipo de receptor de la superficie de los eritrocitos protege de la malaria

Los aspectos psicológicos del cáncer, la inmunoterapia y la medicina personalizada protagonizan ASCO 2017

Un biomarcador epigenético para la identificación de la distrofia miotónica de tipo 1

Un pequeño grupo de neuronas modula la cantidad de insulina que el páncreas debe liberar

Mutaciones colaterales tras la edición del genoma mediante CRISPR

Nueva terapia génica experimental para la degeneración macular asociada a la edad

Primer catálogo de enfermedades asociadas a variaciones en los genes de los antígenos leucocitarios humanos

Se encuentran mutaciones somáticas relacionadas con el cáncer en lesiones de pacientes con endometriosis

La predisposición genética a la hiperglucemia aumenta las probabilidades de padecer enfermedad coronaria

Activación de la microglía sin neurodegeneración en un modelo de déficit de glucocerebrosidasa en neuronas dopaminérgicas

¿Puede tu gemelo secuenciar vuestro genoma sin tu permiso?

Nueva herramienta para editar el epigenoma de forma estable

Brineura aprobado como primer tratamiento de la lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 2

La disminución de actividad de WHSC1, causa principal de la inmunodeficiencia en el Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p-)

Las células cerebrales maduras son menos vulnerables de lo que se pensaba a los daños en el ADN

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