Genética Médica News

Identifican un posible biomarcador molecular que predice la recaída en el cáncer de endometrio más común

Un estudio sugiere que la amplificación del gen MDM4 permite identificar como biomarcador, desde la biopsia inicial, a pacientes con tumores de bajo grado que tienen un alto riesgo de que el cáncer de endometrio reaparezca. Los resultados podrían permitir personalizar el tratamiento y mejorar el pronóstico en estadios tempranos de la enfermedad. Un estudio […]

Cómo las mutaciones en el gen MYH9 dictan la gravedad de enfermedades raras de la sangre

De no saber genética a desarrollar una vacuna de ARN para el cáncer de su perra Rosie

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Mutaciones espontáneas pueden reconstituir los defectos genéticos de pacientes con inmunodeficiencias primarias

Nuevo método permite detectar en sangre mutaciones presentes en los tumores tempranos

Un atlas de la expresión génica en cáncer para el diseño de tratamientos personalizados

Más de 23.000 expertos abordan las novedades sobre oncología en ESMO 2017

Dudas sobre cómo se produjo la reciente edición del genoma en embriones humanos

Las abejas antisociales comparten genes con el autismo

Los genes esenciales para la efectividad de la inmunoterapia

La secuenciación de exomas es efectiva en rendimiento diagnóstico y coste económico

El mapa de los genes imprescindibles para las células tumorales

La FDA aprueba por primera vez una terapia génica contra el cáncer

Desarrollado un nuevo test genético para la clasificación de síndromes linfoproliferativos de célula B

«Bienestar científico»: nuevo concepto aplicado a la salud

CRISPR para rastrear y encontrar nuevas dianas inmunoterapéuticas contra el cáncer

El genoma de ratón y su importante papel en el estudio de las enfermedades humanas

La deficiencia en el gen IFIH1 aumenta la susceptibilidad a las infecciones respiratorias virales infantiles

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