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Genética Médica News

La reutilización terapéutica de las poliaminas previene las arritmias ventriculares en un modelo murino del síndrome de QT corto tipo 3 (SQTS3), abriendo la puerta al desarrollo de terapias específicas para prevenir la muerte súbita cardíaca en personas con SQTS3.

Nueva vía para prevenir arritmias hereditarias potencialmente mortales

Un equipo liderado por investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) ha identificado una posible estrategia para prevenir las arritmias asociadas al síndrome de QT corto tipo 3, una enfermedad hereditaria rara con alto riesgo de muerte súbita. El estudio, publicado en Nature Communications, demuestra que las poliaminas, pequeñas moléculas presentes de […]

  • julio 20, 2026
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Inteligencia artificial al servicio de los profesionales del diagnóstico genético

  • julio 15, 2026
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La proteína SOS1 se consolida como nueva diana terapéutica en tumores inducidos por RAS

  • julio 13, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
embarazada

Regiones genómicas relacionadas con la duración de la gestación y el riesgo a tener partos prematuros

  • 09/10/2017
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Regiones de hipoxia en una muestra de tumor. Imagen: Salk Institute.

Dos microARNs influyen en cómo evaden las células tumorales al sistema inmunitario

  • 06/10/2017
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Los ARNs de transferencia o tRNAs intervienen en la traducción de la información del ADN a proteínas. Imagen: RCSB PDB 4tna.

Mutaciones en genes implicados en la modificación de tRNAs mitocondriales causan una disfunción mitocondrial similar pero diferentes respuestas nucleares

  • 04/10/2017
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El equipo de investigadores ha analizado los patrones de fragmentación de ADN libre en plasma para determinar cómo era la distribución de nucleosomas en las células de origen del ADN liberado en plasma. Imagen: Darryl Leja, National Human Genome Research Institute,(https://www.genome.gov (National Institute of Health).

Identifican nuevos mecanismos que contribuyen al desarrollo de la discapacidad intelectual

  • 03/10/2017
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Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash y Michael W. Young han sido galardonados hoy con el Premio Nobel de Medicina de 2017, por sus descubrimientos sobre los mecanismos moleculares que controlan los ritmos circadianos. Imagen: Nobelprize.org. Nobel Media.

Premio Nobel de Medicina 2017 para los mecanismos moleculares del reloj biológico

  • 02/10/2017
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Nobelportada3

Los Nobel de la Genética (III)

  • 29/09/2017
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El equipo de Craig Venter afirma poder reconstruir la cara de una persona a partir de su ADN. Fotografía de Thomas Hafeneth, Unsplash.

¿Es falso el anonimato de los donantes de ADN?

  • 28/09/2017
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myBabyGenoma

Investigadores españoles presentan un ensayo clínico pionero de terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi

  • 28/09/2017
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Nobelportada2

Los Nobel de la Genética (II)

  • 27/09/2017
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Adenocarcinoma de páncreas a la izquierda, en comparación con epitelio normal a la derecha. Imagen: Ed Uthman (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0).

Mejora la capacidad para detectar el cáncer de páncreas temprano

  • 26/09/2017
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Imagen: Medigene Press SL:

Los Nobel de la Genética (I)

  • 25/09/2017
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Embrión de 8 células. Imagen :By ekem, Courtesy: RWJMS IVF Program [Public domain], via Wikimedia Commons

CRISPR en embriones humanos para investigar el papel de los genes durante el desarrollo

  • 22/09/2017
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Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas 21 en sus células, en lugar de las dos copias habituales. Imagen: National Institute of Health, EE. UU. CC BY NC 2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/).

Pruebas prenatales no invasivas: el análisis de los 24 cromosomas podría detectar el riesgo de complicaciones en el embarazo

  • 21/09/2017
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Un estudio revela el mapa epigenómico de más de 100 tipos celulares del cuerpo humano. Según la organización de los elementos reguladores en su ADN, de su epigenoma, cada célula interpreta la información genómica y expresa los genes que necesita para adquirir su identidad. En la imagen, células sensoriales del oído. Imagen: Henning Horn, Brian Burke and Colin Stewart, Institute of Medical Biology, Agency for Science, Technology, and Research, Singapore.

Potencial de la terapia génica local para el síndrome de Usher

  • 20/09/2017
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Los investigadores han secuenciado librerías de microARNs de cientos de muestras humanas y de ratón. Imagen: Expresión génica de microARNs en diferentes tipos celulares. FANTOM.

Un mapa de expresión de microARNs y sus promotores en humanos y ratón

  • 18/09/2017
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