Genética Médica News
La Genética Médica en 2025
Terapias personalizadas, nuevos biomarcadores, tecnologías que mejoran el diagnóstico… En 2025, la genética ha seguido reforzando su papel clínico y su importancia para alcanzar una medicina más precisa y centrada en las causas genéticas de la enfermedad. Como cada año, en Genotipia hacemos balance de los avances más relevantes en genética y genómica aplicada a […]
- diciembre 19, 2025
Un análisis genético de una muestra de sangre podría detectar el párkinson antes de los primeros síntomas
- diciembre 17, 2025
Una nueva estrategia de terapia génica amplía las opciones de tratamiento para la atrofia muscular espinal
- diciembre 16, 2025
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Alto rendimiento diagnóstico de la discapacidad intelectual sindrómica mediante secuenciación de nueva generación
- 08/10/2016
![By Travis.jennings (Own work) [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/EFluor_Nanocrystal_Vials-1-qmgtkinuc25lbytullks0v4ost69sy36hsyq9sjr20.jpg "EFluor_Nanocrystal_Vials")
Detección rápida de mutaciones genéticas mediante colorantes
- 07/10/2016
Una terapia génica basada en microARNs para controlar la metástasis en el cáncer de mama
- 06/10/2016
La inhibición terapéutica de la vía de RANK disminuye la recurrencia del cáncer de mama al inducir la diferenciación de las células tumorales
- 05/10/2016
Conferencia Barcelona Biomed: La biología del desarrollo, clave para encontrar respuestas a cáncer infantil, metástasis y regeneración
- 03/10/2016
![Los resultados indican que variantes genéticas que afectan al metabolismo de la glucosa aumentan el riesgo de enfermedad coronaria. Imagen: Territorios del corazón, Patrick J. Lynch, ilustrador médico, [CC-BY-2.5 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.5)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Heart_coronary_territories-6-qmgtmpmaa55of7n5sjpfub7ep6d3rismsnril1aojc.jpg "Territorios coronarios del corazón")
Cambios epigenéticos registran en el genoma si una persona ha sufrido un ataque al corazón
- 03/10/2016
Dos firmas moleculares asociadas a los daños en el ADN causados por la radiación
- 01/10/2016
Inactivación de la mutación responsable de la enfermedad de Huntington mediante CRISPR
- 30/09/2016
El gen XPO1 y la resistencia al tamoxifeno en pacientes con cáncer de mama
- 29/09/2016
¿Los genes de la soledad? Un estudio de asociación a lo largo del genoma identifica la soledad como rasgo genético
- 27/09/2016
Nace el primer niño con ADN de tres personas mediante la técnica de transferencia del huso meiótico
- 27/09/2016
Variantes genéticas comunes y poco frecuentes interaccionan en el desarrollo de craneosinostosis
- 26/09/2016
Defectos en el gen CHD1 favorecen la respuesta del cáncer de próstata a inhibidores de PARP
- 24/09/2016
La acumulación de esfingomielina inhibe la ATPasa de calcio de membrana plasmática y conduce a la neurodegeneración en la enfermedad de Niemann Pick tipo A
- 23/09/2016
El fármaco eteplirsén recibe la aprobación de la FDA para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne
- 22/09/2016
