Genética Médica News

Nuevas claves genéticas sobre por qué muchos embarazos no prosperan

Variantes genéticas maternas asociadas al aborto espontáneoNuevas claves genéticas sobre por qué muchos embarazos no prosperanVariantes genéticas maternas asociadas al aborto espontáneo Un estudio a gran escala identifica variantes genéticas maternas que influyen en el riesgo de anomalías cromosómicas en embriones humanos, principal causa de aborto espontáneo. Las variantes afectan a genes clave de la […]

Un gen protector en jóvenes que se vuelve perjudicial con el envejecimiento

Las mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias de la retina no siempre causan enfermedad

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Autopsias moleculares para descubrir las causas de la muerte súbita cardiaca

Lluís Montoliu: “Contrariamente a lo que se cree, el denominador común en el albinismo no son los problemas de pigmentación, sino de visión”

microARNs para eliminar las células tumorales con mutaciones en KRAS

Genética de la enfermedad de Alzheimer: presente y futuro

NSD2 participa en el cáncer de pulmón dependiente de RAS

Una mutación en el factor de elongación de la traducción mitocondrial TSFM causa ataxia de inicio infantil y cardiomiopatía no obstructiva

Análisis cromosómico preimplantacional de embriones sin biopsias invasivas

CRISPR para diagnosticar mutaciones del cáncer

Cómo afectan nuestros genes al microbioma del intestino

Edición del metiloma mediante CRISPR

Identificados nuevos genes asociados al volumen del cerebro humano

La Genética Clínica en España

Hacia un tratamiento para la anemia falciforme con CRISPR

Diseño racional de paneles de secuenciación para cáncer

Dosis bajas de antagonistas del receptor cannabinoide CB1 mejoran las alteraciones cognitivas y de plasticidad sináptica en el modelo del síndrome del cromosoma X frágil

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