Genética Médica News

Nueva herramienta para generar aneuploidías y analizar su impacto en desarrollo

Una herramienta genética para crear aneuploidías a la carta y analizar su impacto durante el desarrollo permite observar que las células aneuploides son activamente eliminadas por sus células vecinas mediante competición celular. Más del 80 % de los embriones humanos tempranos contienen células con un número incorrecto de cromosomas, un fenómeno conocido como aneuploidía, y […]

Cómo se organiza el corazón desde las fases más tempranas del desarrollo embrionario

El Ministerio de Sanidad aprueba la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Identificada una potencial diana terapéutica para la enfermedad de Huntington

Aneuploidía maternas en embriones y su influencia genética

La secuenciación de genomas tumorales puede llevar a tratamientos erróneos si no se compara con la obtenida en células sanas

Una mayor capacidad para producir nucleótidos prolonga la vida en un modelo de ratón con envejecimiento prematuro

La expresión materna de un gen influye en el establecimiento de la microbiota intestinal del lactante

Interpretación genética de la relación entre la altura y el riesgo cardiovascular

Evaluación del análisis de ADN libre fetal para la detección de trisomías

CTNND2: nuevo gen implicado en autismo

Tras la revolución de la edición del genoma, llega la del epigenoma

¿Cuántos pacientes se podrían beneficiar de terapias de precisión contra el cáncer?

Rastreo masivo de genes relacionados con las cardiopatías congénitas

Mutaciones en el gen MDH2 causan feocromocitoma/paraganglioma hereditario

Identificación de microRNAs reguladores de la metástasis en melanoma

Las sociedades internacionales recomiendan innovación responsable para las pruebas prenatales no invasivas

Un proyecto para el diagnóstico de nuevas enfermedades genéticas

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