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Genética Médica News

En 2025 se han producido numerosos avances en el ámbito de la genética médica y medicina de precisión.

La Genética Médica en 2025

Terapias personalizadas, nuevos biomarcadores, tecnologías que mejoran el diagnóstico… En 2025, la genética ha seguido reforzando su papel clínico y su importancia para alcanzar una medicina más precisa y centrada en las causas genéticas de la enfermedad. Como cada año, en Genotipia hacemos balance de los avances más relevantes en genética y genómica aplicada a […]

  • diciembre 19, 2025
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Un análisis genético de una muestra de sangre podría detectar el párkinson antes de los primeros síntomas

  • diciembre 17, 2025
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Una nueva estrategia de terapia génica amplía las opciones de tratamiento para la atrofia muscular espinal

  • diciembre 16, 2025
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
National Human Genome Research Institute, National Institute of Health, EE.UU (http://www.genome.gov/)

Diferencias genómicas en el cáncer de cabeza y cuello causado por el virus del papiloma humano

  • 02/02/2015
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estudio de la epilepsia

Genética de sistemas para el estudio de la epilepsia

  • 01/02/2015
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Gen de la inteligencia

Nuevas claves genéticas sobre el desarrollo del cerebro

  • 31/01/2015
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Prueba del talón en neonatos. Imagen: U.S. Air Force photo/Staff Sgt Eric T. Sheler (USAF Photographic Archives (image permalink)) [Public domain], via Wikimedia Commons

Hacia un tratamiento más personalizado de la fenilcetonuria

  • 30/01/2015
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Neuronas. Imagen: Wei-Chung Allen Lee, Hayden Huang, Guoping Feng, Joshua R. Sanes, Emery N. Brown, Peter T. So, Elly Nedivi - Dynamic Remodeling of Dendritic Arbors in GABAergic Interneurons of Adult Visual Cortex. Lee WCA, Huang H, Feng G, Sanes JR, Brown EN, et al. PLoS Biology Vol. 4, No. 2, e29. doi:10.1371/journal.pbio.0040029, Figure 6f, con modificaciones. Licensed under CC BY 2.5 via Wikimedia Commons - http://commons.wikimedia.org/wiki/File:PLoSBiol4.e126.Fig6fNeuron.jpg#mediaviewer/File:PLoSBiol4.e126.Fig6fNeuron.jpg

La información de un único paciente permite avanzar en el estudio del síndrome X frágil

  • 29/01/2015
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Luz al final del tunel. Fotografía: Ian D. Keating (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/)

La mayoría de los hermanos con autismo no comparten las mismas variantes genéticas de susceptibilidad

  • 28/01/2015
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Mitocondrias en el músculo cardíaco de rata. La membrana interna de la mitocondria se pliega repetidamente en el interior, lo que aumenta la superficie de producción energética. Imagen: modificada de Thomas Deenrick, National Center for Microscopy and Imaging Research (NIH, EE.UU.)

El caso del gen ACTN3: cuando la pérdida funcional de un gen puede suponer una ganancia evolutiva

  • 26/01/2015
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La exposición a los patógenos condiciona la variabilidad del sistema inmune humano. En la imagen, Staphilococcus aureus resistente a meticilina. National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIH).

Influencia del ambiente en la variabilidad del sistema inmune

  • 25/01/2015
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Cromosomas. Imagen: National Institute of Mental Health, NIH.

La importancia de los telómeros en el diseño de tratamientos contra el cáncer

  • 24/01/2015
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Imagen: Dr. S. Korsmeyer (Metabolism Branch, Section of Cellular. Immunology. National Cancer Institute)

Disección de las mutaciones en el gen titin responsables de causar cardiomiopatía dilatada

  • 23/01/2015
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Variantes en el gen CYP3A4 como base para un tratamiento individualizado con paclitaxel

  • 21/01/2015
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Célula nerviosa. Imagen: National Institute of Mental Health, NIH, EEUU

Una nueva percepción de la atrofia muscular espinal con consecuencias en el tratamiento

  • 20/01/2015
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La información genómica de personas sanas puede contribuir a identificar las causas de enfermedades genéticas raras en pacientes cuyas causas de enfermedad se desconocen. Imagen: Dani Lurie (CC BY 2.0)

Seis nuevos loci de riesgo para el cáncer de ovario

  • 19/01/2015
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Retina. Imagen: Tom Deerinck, National Center for Microscopy and Imaging Research

Mutaciones en el gen PNPLA6 provocan ciertos tipos de ceguera infantil

  • 18/01/2015
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Anatomía del corazón humano. By Patrick J. Lynch, medical illustrator (Patrick J. Lynch, medical illustrator) [CC-BY-2.0 https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/

Hacia la terapia personalizada de las enfermedades cardiovasculares

  • 17/01/2015
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