Genética Médica News
Un estudio en 1,4 millones de mujeres amplía el conocimiento sobre la endometriosis y su complejidad biológica
Un análisis genético a gran escala, publicado en Nature Genetics, identifica nuevas regiones del genoma asociadas a la enfermedad y aporta información sobre los mecanismos implicados en su desarrollo. Los resultados indican que probablemente no está causada por un único proceso biológico, sino por múltiples procesos que contribuyen a su variabilidad clínica y dificultan su […]
- mayo 4, 2026
Muere Craig Venter, pionero de la secuenciación del genoma humano
- abril 30, 2026
Las mutaciones de novo explican casos graves de deficiencia de antitrombina sin antecedentes familiares
- abril 30, 2026
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
- 11/02/2015
Una firma epigenética para diferenciar formas agresivas del cáncer de mama triple negativo
- 09/02/2015
Crece el número de variantes genéticas que influyen en la susceptibilidad a la lepra
- 08/02/2015
Un panel de expresión génica para evaluar la progresión de la enfermedad de Huntington
- 07/02/2015
- 06/02/2015
- 05/02/2015
Senescencia, envejecimiento y estructura de la cromatina
- 04/02/2015
ARNs y proteínas quiméricas: una fuente de oportunidad clínica y un interesante problema científico
- 03/02/2015
Diferencias genómicas en el cáncer de cabeza y cuello causado por el virus del papiloma humano
- 02/02/2015
- 01/02/2015
- 31/01/2015
![Prueba del talón en neonatos. Imagen: U.S. Air Force photo/Staff Sgt Eric T. Sheler (USAF Photographic Archives (image permalink)) [Public domain], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/1024px-Phenylketonuria_testing-qmgtcluqt9bpm4bjsogtjd00t2620noienaluya1fc.jpg "1024px-Phenylketonuria_testing")
- 30/01/2015
La información de un único paciente permite avanzar en el estudio del síndrome X frágil
- 29/01/2015
La mayoría de los hermanos con autismo no comparten las mismas variantes genéticas de susceptibilidad
- 28/01/2015
El caso del gen ACTN3: cuando la pérdida funcional de un gen puede suponer una ganancia evolutiva
- 26/01/2015
