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Genética Médica News

Trasladar el análisis de los 6 genes a una prueba podría permitir la clasificación de pacientes con leucemia en grupos con perspectivas de supervivencia muy distintas.

Una prueba de seis genes que podría ayudar a predecir la supervivencia en la leucemia

La actividad de seis genes distintos puede ayudar a determinar la supervivencia de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), según un estudio publicado en Science Advances. Los resultados, realizados por un equipo del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, sientan las bases de nuevas formas de predecir cómo evolucionará cada paciente con un tipo […]

  • octubre 27, 2026
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TRPV2, un gen inesperado en el desarrollo de la placenta

  • octubre 19, 2026
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VIPR: un posible precursor de CRISPR con potencial biotecnológico

  • octubre 13, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG

Desarrollo de nuevos tratamientos para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones en EGFR

  • 07/05/2015
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Linfocito infectado por el VIH. Imagen: Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID). Instituto Nacional de Salud (NIH), EE.UU.

Utilización del sistema CRISPR-Cas9 para combatir infecciones en humanos

  • 06/05/2015
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Célula nerviosa. Imagen: National Institute of Mental Health, NIH, EEUU

Las neuronas alteran su ADN para regular la actividad sináptica

  • 04/05/2015
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Los investigadores han analizado la presencia de mutaciones de novo en diferentes elementos reguladores de la expresión génica. Imagen: Medigene Press S.L.

Potencial de la secuenciación rápida del genoma completo en pacientes pediátricos en estado crítico

  • 02/05/2015
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Cromosomas homólogos. Imagen cortesía de Marta Yerca.

Nuevas claves del silenciamiento del cromosoma X durante el desarrollo

  • 01/05/2015
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Un trabajo en Cell revela los mecanismos hereditarios por los que algunas mutaciones en el gen RBP4 dan lugar a defectos oculares congénitos. Imagen: MedigenePress S.L.

Un modelo de herencia para los defectos oculares congénitos producidos por mutaciones en el gen RBP4

  • 30/04/2015
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Imagen: Sang Eun Lee, Samsung Medical Center (www.genome.org).

Desequilibrios genómicos en la enfermedad renal crónica

  • 29/04/2015
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Los investigadores del Instituto Salk han desarrollado una potencial herramienta terapéutica para prevenir la transmisión de enfermedades mitocondriales por medio de la eliminación selectiva de mutaciones mitocondriales en el óvulo o embrión temprano. Imagen cortesía del Instituto Salk de Estudios Biológicos, California, EE.UU.

Edición del genoma mitocondrial para prevenir la transmisión de enfermedades a la descendencia

  • 28/04/2015
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MECP2 interaccionando con el ADN. Imagen: Protein Data Base- 3C2I, visualizada con QuteMol (http://qutemol.sourceforge.net).

Mutaciones responsables del síndrome de Rett afectan a la función de las células inmunes y contribuyen al empeoramiento de la enfermedad

  • 27/04/2015
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Bacterias Salmonella en el proceso de invadir una célula inmune. Imagen: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).

Bacterias Salmonella modificadas genéticamente para eliminar las células del cáncer

  • 25/04/2015
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Embrión de 8 células. Imagen :By ekem, Courtesy: RWJMS IVF Program [Public domain], via Wikimedia Commons

Primeros embriones humanos modificados genéticamente

  • 25/04/2015
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Cuando PTBP2 no está presente en el tejido gonadal, se producen alternaciones en el desarrollo y formación de los espermatozoides. Imagen: Zappys Technology Solutions (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

Diferencias epigenéticas en el esperma paterno y riesgo a autismo en la descendencia

  • 24/04/2015
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Decenas de miles de exomas humanos han hecho posible la elaboración del mayor catálogo de variación genética en región codificante del genoma humano existente hasta la fecha. Imagen: Jonathan Bailey (National Human Genome Research Institute, http://www.genome.gov).

Efectividad de la terapia génica en el tratamiento de la inmunodeficiencia combinada grave ligada al X

  • 23/04/2015
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Utilizando la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) como modelo hemos identificado una clase de genes regulados a lo largo del desarrollo cuya expresión se activa de forma temporal sin presentar las modificaciones canónicas de activación génica. Imagen: Drosophila melanogaster (National Institute of General Medical Sciences).

Identificada una potencial diana terapéutica para la enfermedad de Huntington

  • 22/04/2015
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Aneuploidía maternas en embriones y su influencia genética

  • 20/04/2015
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