Genética Médica News

CRISPR: nuevas opciones terapéuticas en hemoglobinopatías

Dos nuevas estrategias basadas en CRISPR muestran resultados prometedores en el tratamiento de hemoglobinopatías, con una recuperación de los niveles de hemoglobina totales y una mejora en el estado de salud de los pacientes. Ambas terapias han demostrado recuperar la producción de hemoglobina fetal en pacientes con β-talasemia y anemia falciforme. La β-talasemia y la […]

Más de 700 expertos analizan los avances en genética y genómica y su aplicación clínica  en el V Congreso Interdisciplinar de Genética Humana

Un mecanismo genético temprano en la formación de la placenta podría explicar una grave complicación del embarazo

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

La inactivación de un gen hace que células gastrointestinales produzcan insulina

Reconstrucción de la historia genética de una célula

Una mutación en el gen VPS35 asociada al Párkinson altera el reciclaje de proteínas en la célula

La rapamicina revela su potencial para la terapia génica de enfermedades hematológicas

Investigadores españoles descubren el papel de RAB7 en la formación del melanoma

Confianza y competencia en genética y genómica clínicas

Un microARN para el tratamiento de la osteoporosis o metástasis óseas

El transportador iónico neuronal KCC2 implicado en epilepsia

Diferencias poblacionales en la respuesta a un fármaco recetado tras un ataque al corazón

Nueva vía por la que las células cancerosas sobreviven a su dependencia del gen KRAS

Clec16a, gen de susceptibilidad a la diabetes tipo 1, regula la autodestrucción de las mitocondrias

Mutaciones en el gen APOC3 reducen el riesgo de enfermedad coronaria

El análisis de ADN libre en sangre permite diagnosticar el rechazo tras un trasplante de corazón

Un fármaco utilizado para la enfermedad del sueño revierte síntomas del autismo en ratones

PAX5: un interruptor para el desarrollo de leucemia linfoblástica aguda

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