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Genética Médica News

Investigadores que han analizado biomarcadores de respuesta a psicoterapias en depresión. Imagen: Instituto de Investigación Sant Pau.

Biomarcadores en sangre podrían medir la respuesta a las psicoterapias en pacientes con depresión

Un estudio del IIBB-CSIC y el IR Sant Pau ha analizado biomarcadores en sangre antes y después de sesiones de psicoterapias en 22 pacientes con trastorno de depresión mayor. Los resultados muestran que esta sesiones psicológicas desencadena respuestas moleculares distintas y medibles, lo que allana el camino hacia una psiquiatría de precisión. Una investigación del […]

  • julio 10, 2026
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De la vejez inevitable a la longevidad de precisión: cómo reescribir las reglas del envejecimiento

  • julio 6, 2026
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La secuenciación de fragmentos largos avanza hacia el diagnóstico inicial de enfermedades raras 

  • julio 3, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
Un estudio plantea la inclusión del gen TBX20 en la lista de genes considerados como causantes de miocardiopatía dilatada/no compactada. Imagen: Science Photo Library, via Canva.

Los resultados de un reciente estudio evidencian la asociación del gen TBX20 con el desarrollo de miocardiopatía dilatada/no compactada

  • 18/03/2024
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La barrera hematoencefálica supone una limitación para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas. Imagen: barrera hematoencefálica. Por Ben Brahim Mohammed (Trabajo propio) [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].

Hacia un tratamiento de la enfermedad de Huntington

  • 15/03/2024
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El análisis de exomas y genomas completos ha mejorado el diagnóstico de múltiples trastornos pediátricos, entre ellos los trastornos del crecimiento. Imagen: Getty Images, vía Canva.

Exomas para identificar trastornos del crecimiento con múltiples causas genéticas

  • 14/03/2024
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La cardiomiopatía es una condición cardiaca con un fuerte componente genético. No obstante, el mapa genético de la enfermedad no está completamente definido. Imagen: Science Photo Library, vía Canva.

Las expansiones de repeticiones de ADN contribuyen a la cardiomiopatía

  • 12/03/2024
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Luz López, médica de atención primaria en el Servicio Gallego de Salud durante casi 30 años. Imagen cortesía de Luz López.

Luz López “En Atención Primaria la Genética se percibe como algo lejano”

  • 11/03/2024
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Pacientes supervivientes de cáncer con puntuaciones de riesgo poligénico más altas y mayor exposición a radiación tienen mayor incidencia de cánceres como el cáncer de mama. Imagen: Célula de cáncer de mama en división. Imagen: Getty Images vía Canva.

Para los supervivientes de cáncer infantil, los factores genéticos heredados influyen en el riesgo de cánceres en etapas posteriores

  • 08/03/2024
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La identificación de biomarcadores genéticos capaces de predecir la severidad de la apendicitis en niños puede tener implicaciones en el manejo clínico. Imagen: Canva.

Marcadores genéticos permiten diagnosticar la gravedad de la apendicitis en niños

  • 07/03/2024
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Esteban Sepúlveda, Elisabet Vilella y Selena Aranda, personal investigador del CIBERSAM en el IISPV que han participado en la identificación de variantes genéticas relacionadas con disfunción psicosocial en pacientes con trastorno bipolar. Imagen: CIBERER.

Identifican variantes genéticas que ayudarán a disminuir la disfunción psicosocial de pacientes con trastorno bipolar

  • 05/03/2024
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La pérdida de la cola es un rasgo distintivo de los humanos modernos y otros simios respecto a otros primates. Un reciente estudio ha identificado un cambio genético que podría haber contribuido a este rasgo anatómico. Imagen: Canva.

Un cambio genético podría explicar por qué los humanos no tienen cola

  • 04/03/2024
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El Colegio Americano de Genética Médica y Genómica (ACMG) ha publicado una serie de puntos a considerar sobre la seguridad y utilidad de las pruebas genéticas preimplantacionales para trastornos poligénicos (PGT-P) como servicio clínico. Imagen: Canva.

Consideraciones sobre la seguridad y eficacia de la evaluación de la puntuación de riesgo poligénico para la selección de embriones

  • 01/03/2024
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La mayor parte de las enfermedades raras tienen una causa genética. El Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra cada año para aumentar la visibilidad de estas enfermedades que afectan a millones de personas en todo el mundo e impulsar el posicionamiento de la realidad de estas patologías en la agenda pública. Imagen: Getty Images, vía Canva.

Perspectivas de 2024 para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras

  • 29/02/2024
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mutaciones brca1 y brca2

Análisis de mutaciones germinales en pacientes con cáncer de mama: recomendaciones de la Sociedad Americana de Oncología Clínica

  • 28/02/2024
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María Antonieta Sandoval

María Antonieta Sandoval Vargas: “Somos 17 millones de personas actualmente en Guatemala y la única unidad de genética es esta”

  • 27/02/2024
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Loreto Crespo, en la recogida del Premio Lideremos en la categoría de Innovación. Imagen: Lideremos.

Loreto Crespo, CEO de Genotipia, Premio Lideremos en categoría de Innovación

  • 24/02/2024
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Mediante técnicas que permiten analizar células individuales los investigadores han analizado en detalle la respuesta de pacientes con síndrome mielodisplásico a fármacos epigenéticos. Imagen: Células tumorales. Science Photo Library, vía Canva.

Identificados potenciales biomarcadores asociados a la respuesta a fármacos epigenéticos en pacientes con síndrome mielodisplásico

  • 23/02/2024
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