Genética Médica News

Un fármaco utilizado para suprimir la lactancia tras el parto podría reducir el riesgo de cáncer de mama

Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS) muestra que el medicamento cabergolina, administrado en ratones al terminar la lactancia, refuerza la protección frente al cáncer de mama. Un equipo internacional integrado por científicos del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC, CSIC-USAL-FICUS) ha descubierto que una dosis de cabergolina administrada al terminar […]

VIPR: un posible precursor de CRISPR con potencial biotecnológico

Las especialidades de Genética avanzan en su tramitación, pero el adelanto electoral introduce incertidumbre sobre su aprobación

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Características del cáncer en la aterosclerosis abren oportunidades para nuevos tratamientos

50 nuevas regiones genómicas asociadas al riesgo de cáncer de riñón

Una terapia genética restaura el desarrollo y la función en células de personas con síndrome de Timothy

Primera terapia de ARN mensajero para una enfermedad rara, la acidemia propiónica

Identifican las células clave para prevenir la aterosclerosis en el síndrome de progeria

Nueva vía para luchar contra la pérdida de masa muscular en el envejecimiento

Un estudio español identifica por primera vez el riesgo de miocardiopatía dilatada en los portadores genéticos

El consumo materno de fructosa afecta la producción placentaria de H2S: impacto en parámetros relacionados con la preeclampsia

Los expertos apuntan a la medicina de precisión para mejorar la rentabilidad del sistema sanitario

Desarrollan una herramienta de IA que podría ajustar con mayor precisión los fármacos contra el cáncer a los pacientes

Observan a nivel atómico la «compuerta» neuronal para moléculas esenciales en el aprendizaje y la memoria

Descubren un nuevo mecanismo de arritmias potencialmente letales en el síndrome Andersen-Tawil

Taller de Comunicación y Asesoramiento Genético: innovación formativa mediante simulación virtual

Descubren posibles tratamientos para la enfermedad renal poliquística

Nuevo estudio sobre el papel del gen BCL11B en los sistemas inmunológico, hematopoyético y nervioso

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