Genética Médica News

Lluís Montoliu recibe el XII Premio Nacional de Biotecnología

Hoy 15 de enero de 2025, Lluís Montoliu, destacado biólogo, genetista y biotecnólogo español, será galardonado con el XII Premio Nacional de Biotecnología. En la actualidad Lluís Montoliu es vicedirector del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) y coordinador del programa de investigación sobre patologías neurosensoriales del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras […]

Una terapia para la preeclampsia basada en nanopartículas con ARN mensajero mejora la salud materna y fetal en ratones

Nueva Formación Universitaria en Genética y Neuropediatría

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Jornada “Especialidad genética clínica: una urgencia en España”

Identifican nuevos factores genéticos que influyen en la respuesta a inmunoterapias

64 genomas completos para estudiar mejor la diversidad genética humana

Mejoran la eficacia y precisión de la edición genómica para el tratamiento de la epidermolisis bullosa

Una llave para la detección precoz de cáncer de mama

Identifican vínculo genético entre dos condiciones asociadas a la diabetes tipo 2

El papel de la herencia neandertal en la respuesta a COVID-19

Caracterización Genómica Integral del Inmunoma Humano en Cáncer

Tres millones de genomas africanos para mejorar la salud humana en África y a nivel global

Síntomas de espERanza: la campaña de FEDER que busca la unión, el compromiso y la lucha frente a la vulnerabilidad de las Enfermedades Raras en plena pandemia

Encarna Guillén: “Para saber si mejoramos la situación del paciente debemos saber qué le importa”

Desarrollado un nanomedicamento más eficaz para el tratamiento de la enfermedad rara de Fabry

Proyecto Precipita: “Ensayo preclínico de terapia celular para la degeneración macular”

Begonya Nafría, coordinadora de Share4Rare: “Nuestra filosofía es involucrar al paciente, pedirle ayuda, opinión”

Raquel del Toro: “El diagnóstico supuso para nosotros un cambio en la manera de afrontar nuestras vidas”

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