Genética Médica News
El ARN mensajero de la malaria genera interferencias en el sistema inmunitario
La malaria utiliza su propio ARN mensajero para bloquear el sistema inmunitario del huésped mientras se multiplica y se propaga. Este mecanismo podría abrir nuevas vías de tratamiento para la malaria y avances en el estudio de enfermedades como el cáncer. La tecnología del ARN se considera una de las fronteras más novedosas de la […]
- marzo 30, 2026
Las mitocondrias como pieza clave en una enfermedad rara que provoca microcefalia
- marzo 26, 2026
Una nueva forma de entender el cáncer: los ecosistemas dinámicos de características tumorales
- marzo 25, 2026
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Una inyección de terapia génica basada en CRISPR reduce el colesterol en primates
- 20/05/2021
Illumina y Genotipia mantienen su compromiso con la secuenciación genómica en la práctica clínica
- 19/05/2021
Una explicación a por qué algunas personas recuperadas de COVID19 siguen dando positivo en pruebas de detección
- 19/05/2021
Identifican 33 nuevas variantes genéticas asociadas al trastorno bipolar
- 18/05/2021
Influencia genética en la respuesta a los suplementos con aceites de pescado
- 17/05/2021
Siete cursos de Genotipia acreditados como formación continuada por el Sistema Nacional de Salud en España
- 17/05/2021
Leire Moreno Cugnon: “Nuestro objetivo siempre es ir aplicando los resultados que obtenemos a la clínica”
- 14/05/2021
Qué genes necesitan las células de los cánceres pediátricos para sobrevivir
- 11/05/2021
Los enhancers, puntos calientes de reparación en el genoma neuronal
- 10/05/2021
Descubierto un nuevo gen implicado en arritmias cardiacas hereditarias
- 10/05/2021
La Sociedad Europea de Genética Humana reclama a la ministra de Sanidad que apruebe la especialidad de Genética Clínica en España
- 10/05/2021
Acumulación de variantes raras en genes sinápticos en pacientes con acúfenos severos
- 07/05/2021
Un nuevo estudio concluye que la mutación TPM1 p.Arg21Leu es causa frecuente de miocardiopatía hipertrófica en España y Portugal
- 06/05/2021
- 06/05/2021
Demuestran que la diversidad de haplotipos en un locus asociado a arritmias cardíacas confiere distintas susceptibilidades al síndrome de Brugada
- 05/05/2021