Genética Médica News

El ARN mensajero de la malaria genera interferencias en el sistema inmunitario

La malaria utiliza su propio ARN mensajero para bloquear el sistema inmunitario del huésped mientras se multiplica y se propaga. Este mecanismo podría abrir nuevas vías de tratamiento para la malaria y avances en el estudio de enfermedades como el cáncer. La tecnología del ARN se considera una de las fronteras más novedosas de la […]

Las mitocondrias como pieza clave en una enfermedad rara que provoca microcefalia 

Una nueva forma de entender el cáncer: los ecosistemas dinámicos de características tumorales 

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Una inyección de terapia génica basada en CRISPR reduce el colesterol en primates

Illumina y Genotipia mantienen su compromiso con la secuenciación genómica en la práctica clínica

Una explicación a por qué algunas personas recuperadas de COVID19 siguen dando positivo en pruebas de detección

Identifican 33 nuevas variantes genéticas asociadas al trastorno bipolar

Influencia genética en la respuesta a los suplementos con aceites de pescado

Siete cursos de Genotipia acreditados como formación continuada por el Sistema Nacional de Salud en España

Leire Moreno Cugnon: “Nuestro objetivo siempre es ir aplicando los resultados que obtenemos a la clínica”

Qué genes necesitan las células de los cánceres pediátricos para sobrevivir

Los enhancers, puntos calientes de reparación en el genoma neuronal

Descubierto un nuevo gen implicado en arritmias cardiacas hereditarias

La Sociedad Europea de Genética Humana reclama a la ministra de Sanidad que apruebe la especialidad de Genética Clínica en España

Acumulación de variantes raras en genes sinápticos en pacientes con acúfenos severos

Un nuevo estudio concluye que la mutación TPM1 p.Arg21Leu es causa frecuente de miocardiopatía hipertrófica en España y Portugal

Siete áreas con oportunidades para impulsar la medicina de precisión

Demuestran que la diversidad de haplotipos en un locus asociado a arritmias cardíacas confiere distintas susceptibilidades al síndrome de Brugada

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