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Genética Médica News

Ensayos prospectivos permitirán comprobar si la cabergolina puede prevenir el cáncer de mama

Un fármaco utilizado para suprimir la lactancia tras el parto podría reducir el riesgo de cáncer de mama

Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS) muestra que el medicamento cabergolina, administrado en ratones al terminar la lactancia, refuerza la protección frente al cáncer de mama. Un equipo internacional integrado por científicos del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC, CSIC-USAL-FICUS) ha descubierto que una dosis de cabergolina administrada al terminar […]

  • octubre 20, 2026
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VIPR: un posible precursor de CRISPR con potencial biotecnológico

  • octubre 13, 2026
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Las especialidades de Genética avanzan en su tramitación, pero el adelanto electoral introduce incertidumbre sobre su aprobación

  • octubre 6, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
pruebas genéticas esclerosis lateral amiotrófica

Investigan un nuevo mecanismo de neurotoxicidad mediado por ARN pequeños en la enfermedad de Huntington

  • 25/03/2021
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Eva Serna y José Viña, dos de los autores del estudio. Imagen: CIBERFES.

Nueva diana terapéutica para un envejecimiento satisfactorio

  • 25/03/2021
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La biomedicina tiene una presencia destacada en los proyectos de Precipita. Imagen de Michal Jarmoluk en Pixabay.

Los biólogos sanitarios alertan de la paralización que supondrá la “marcha atrás” de su reconocimiento como profesionales sanitarios

  • 25/03/2021
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Los investigadores Gabriela Debesa y Vicente Pérez-Brocal, quienes han participado en el estudio. Imagen: Fisabio.

Una investigación de Fisabio analiza la relación entre las bacterias intestinales y el cáncer de colon en pacientes con síndrome de Lynch

  • 24/03/2021
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La coloración del iris está determinada por la abundancia de melanina en su epitelio pigmentario y la densidad y distribución de los melanocitos, factores a los que hay que añadir la proporción de los dos tipos de melanina (eumelanina y feomelanina) y la absorción y dispersión de la luz causada por componentes extracelulares. Imagen: Photo by v2osk on Unsplash.

50 nuevas regiones del genoma relacionadas con el color de ojos

  • 24/03/2021
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Un reciente estudio publicado en el International Journal o of Eating Disorders ha encontrado diferencias en los factores genéticos relacionados con los tres tipos de trastornos de la conducta alimentaria existentes. Imagen: Darryl Leja, National Human Genome Research Institute, National Institute of Health https://www.genome.gov).

Los factores genéticos detrás de los trastornos de la conducta alimentaria

  • 23/03/2021
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Los investigadores han elaborado una lista con las ocho marcas de los daños ambientales que definen los efectos perjudiciales de ciertas exposiciones ambientales a lo largo de la vida.

Ocho marcas biológicas de la exposición a agentes ambientales perjudiciales que pueden contribuir a la aparición de enfermedades

  • 22/03/2021
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feder

La participación en un estudio pionero sobre retraso diagnóstico en enfermedades raras dará esperanza a un colectivo doblemente vulnerable

  • 18/03/2021
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Figura: Análisis de la retina de cerdos que han recibido inyecciones subretinianas de un vector adenoasociado no modificado (izquierda) y un vector con secuencias inhibidoras de TLR9 en su genoma (derecha). El vector modificado evita el acortamiento de los segmentos exteriores de los fotorreceptores, y bloquean la infiltración de células de la microglía (en blanco) en la capa de fotorreceptores. Crédito: Sean Wang/HMS Genetics Department and Blavatnik Institute. Wyss Institute at Harvard University.

Una capa de invisibilidad para favorecer la efectividad de las terapias génicas

  • 18/03/2021
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Imágenes de diferentes tinciones de los blastoides. Imagen: Monash University.

Blastoides humanos: un modelo celular para estudiar el desarrollo embrionario humano más temprano

  • 17/03/2021
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Grupo de Investigación del CIBEREHD perteneciente al Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia. Imagen: CIBEREHD.

Proponen una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento de la enfermedad hepática poliquística

  • 17/03/2021
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La secuenciación de exomas puede proporcionar información relevante en diferentes casos de anomalías fetales, por lo que su utilización ha experimentado un crecimiento significativo en el ámbito de la medicina prenatal en los últimos años. Imagen: Ernesto del Aquila III (NHGRI, CC BY NC 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/).

Identifican factores genéticos relacionados con el desarrollo del embarazo y el inicio del parto

  • 16/03/2021
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Las personas que presentan la variante de pérdida de función del gen ACT3N muestran una mayor capacidad para mantener su temperatura corporal cuando se exponen al frío. Imagen: Mitya Er on Unsplash.

Identifican una variante genética que mejora la tolerancia al frio y que mejora nuestra comprensión de los aspectos evolutivos de la migración humana

  • 15/03/2021
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Resumen gráfico de los resultados del trabajo.

Investigadoras del CIPF identifican una nueva forma de ataxia congénita no progresiva

  • 12/03/2021
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Los resultados del trabajo indican que el ADN en diferentes conformaciones a la hélice B tiene una mayor tasa de mutación. Imagen: Wilfried Guiblet y Dani Zemba, Penn State.

Mayor tasa de mutación en estructuras de ADN con diferente conformación a la hélice B

  • 12/03/2021
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