Blog de Genotipia
Linfoma de Hodgkin: síntomas, riesgo genético y papel de la genética
El linfoma de Hodgkin es uno de los cánceres hematológicos más estudiados y mejor tratados en la actualidad. Gracias a los avances en biología molecular, técnicas de imagen y tratamientos dirigidos, el manejo de esta enfermedad ha evolucionado de forma significativa en las últimas décadas. En este artículo abordamos algunos aspectos clave del linfoma de […]
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Síndrome de Noonan: historia y genética de un síndrome con muchas formas de manifestarse
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El microARN miR-515p, potencial marcador terapéutico para detectar la preeclampsia
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Más de 150 profesionales participan en el XVII Congreso de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal
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- 23/11/2016
![Las mutaciones en el gen NF1 que provocan la neurofibromatosis tipo 1 también contribuyen a la aparición de comportamientos autistas en los pacientes con la enfermedad. Imagen: hepingting - CC BY-SA 2.0 (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Autism_boy_help-CCBY3.0-qearpfa0ob6dr0wlxdl1ydhu3oo3o1v0c0meb241q0.jpg "autism_boy_help-ccby3-0")
El gen de la neurofibromatosis tipo 1 también relacionado con los rasgos autistas
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Francis Mojica: “Nadie creía que CRISPR podía ser útil, pero nosotros decidimos seguir investigando»
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Identificación de defectos en el corazón de pacientes con progeria que aumentan el riesgo de arritmias y muerte prematura
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Identificadas las causas genéticas de un nuevo desorden multisistémico
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