Blog de Genotipia
Síndrome de Noonan: historia y genética de un síndrome con muchas formas de manifestarse
Baja estatura, defectos cardíacos o problemas linfáticos, que pueden ir de muy leves a severos, son algunos de los problemas a los que se enfrentan las personas con síndrome de Noonan. En esta publicación conocerás el origen histórico y genético, así como las principales características y opciones de tratamiento de este síndrome. ¡Sigue leyendo! Características […]
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¿Qué es la Neurogenética y cuál es su impacto en la medicina?
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El microARN miR-515p, potencial marcador terapéutico para detectar la preeclampsia
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Más de 150 profesionales participan en el XVII Congreso de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal
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![Las mutaciones en el gen NF1 que provocan la neurofibromatosis tipo 1 también contribuyen a la aparición de comportamientos autistas en los pacientes con la enfermedad. Imagen: hepingting - CC BY-SA 2.0 (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Autism_boy_help-CCBY3.0-qearpfa0ob6dr0wlxdl1ydhu3oo3o1v0c0meb241q0.jpg "autism_boy_help-ccby3-0")
El gen de la neurofibromatosis tipo 1 también relacionado con los rasgos autistas
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Francis Mojica: “Nadie creía que CRISPR podía ser útil, pero nosotros decidimos seguir investigando»
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