Blog de Genotipia
¿Qué es el Síndrome de Cornelia de Lange?
El síndrome de Cornelia de Lange es una condición genética en la que pueden estar implicados hasta seis genes diferentes relacionados con la organización de los cromosomas. Detrás de su nombre hay una historia interesante y, detrás del diagnóstico, unos rasgos clínicos y mecanismos biológicos que merecen ser conocidos. ¡Acompáñanos a descubrirlos! Características del Síndrome […]
- diciembre 1, 2025
El Síndrome de Sotos: un crecimiento acelerado
- noviembre 19, 2025
Síndrome de Williams: cuando la genética moldea una personalidad hipersociable
- noviembre 13, 2025
Recibe todas nuestras novedades en tu bandeja de entrada
Suscríbete para recibir las últimas novedades en genética médica y alertas de nuevos programas formativos directamente en tu bandeja de entrada
- 27/11/2016
El microARN miR-515p, potencial marcador terapéutico para detectar la preeclampsia
- 25/11/2016
Más de 150 profesionales participan en el XVII Congreso de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal
- 24/11/2016
- 23/11/2016
![Las mutaciones en el gen NF1 que provocan la neurofibromatosis tipo 1 también contribuyen a la aparición de comportamientos autistas en los pacientes con la enfermedad. Imagen: hepingting - CC BY-SA 2.0 (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Autism_boy_help-CCBY3.0-qearpfa0ob6dr0wlxdl1ydhu3oo3o1v0c0meb241q0.jpg "autism_boy_help-ccby3-0")
El gen de la neurofibromatosis tipo 1 también relacionado con los rasgos autistas
- 23/11/2016
- 21/11/2016
Francis Mojica: “Nadie creía que CRISPR podía ser útil, pero nosotros decidimos seguir investigando»
- 21/11/2016
Identificación de defectos en el corazón de pacientes con progeria que aumentan el riesgo de arritmias y muerte prematura
- 18/11/2016
Identificadas las causas genéticas de un nuevo desorden multisistémico
- 18/11/2016
- 17/11/2016
- 16/11/2016
