Noticias de investigación
Importancia de la validación de las líneas celulares utilizadas en investigación
- septiembre 16, 2016
Un estudio de asociación a lo largo del genoma identifica una variante del gen FUT2 que reduce la susceptibilidad a padecer diarrea en niños
- septiembre 15, 2016
Atrofia Muscular Espinal: bases moleculares de las alteraciones sinápticas y la vulnerabilidad muscular selectiva
- septiembre 14, 2016
Cambios en los niveles de algunos microARNs en los trastornos del espectro autista
- septiembre 12, 2016
Posible papel de las hormonas tiroideas en los síndromes de Temple y Kagami-Ogata
- septiembre 9, 2016
El receptor de activación de leucocitos CD69 participa en el desarrollo de la psoriasis mediante la regulación del transporte del triptófano en las células inflamatorias de la piel
- septiembre 7, 2016
La restricción dietética ofrece posibilidades para el tratamiento de síndromes de envejecimiento acelerado
- septiembre 5, 2016
Mutaciones recurrentes en el gen POLR2A definen un subconjunto de meningiomas
- septiembre 4, 2016
CRISPR para la edición terapéutica del genoma como tratamiento para las beta-hemoglobinopatías
- septiembre 2, 2016
Miocardía hipertrófica: la inclusión racial y étnica mejora la validez y precisión de la medicina genómica
- agosto 31, 2016
Una variante genética influye en la respuesta al fármaco antidiabético metformina
- agosto 30, 2016
Mutaciones de ganancia de función en el gen KCC3 provocan una forma rara de neuropatía
- agosto 27, 2016
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